Кариотипиране съпрузи

Много двойки сега са принудени да признаят, че дори и с здравословен начин на живот зачене

Кой и защо е назначена кариотипиране съпрузи?

При определяне на безплодие значението, дадено на проверката на гени за съвместимост на мъжете и жените - процедура, наречена кариотипиране. Ето защо, под това име се крие едно проучване на генетичен материал от двамата съпрузи. За тази манипулация се извършва анализ на броя и качеството на 23 двойки хромозоми, жени и мъже.

Специалист генетик на резултатите от процедура кариотипиране ще оцени съвместимостта на двойки чрез идентифициране на възможните опасности за тяхното неродено дете.

Кариотипът е човешката хромозома комплекта. Той поддържа стабилност за всички, без промяна от раждането до смъртта. Благодарение на съвременната медицина е развитието на генетиката може да определи генотиповете на съпруг и съпруга, независимо от определена възраст. С помощта на този анализ може да се определи хромозомни дисбаланс съпрузи - причина за безплодие или за зачеване на дете с генетични дефекти. За тази процедура и е предназначен кариотипиране.

Извършва се от кариотипиране идеалния случай трябва, дори когато планиране на бременност. Този подход дава възможност на бъдещите родители да се грижат за своето бъдеще. Въпреки това, можете да направите кариотипиране и за двойките да имат по време на бременност.

Когато има признаци за кариотипиране

Обикновено, двойка в процедурата за кариотипиране насочено генетика, репродуктивната система или андролог.

има следните индикации за процедурата:

• Възрастовият фактор. Когато мъж или една жена в продължение на повече от 35 години.

• Наследствени фактори. Ако някой в ​​семейството на един от съпрузите е претърпял сериозни заболявания, включително хемофилия или други, при планирането на бременността се препоръчва кариотипиране - избягва раждането на бебе с болестта.

• хормонални нарушения жени.

• нарушение сперматогенезата (Развитие на мъжките полови клетки) без определени каузи.

• За престой от двойките в опасна екологични площи, които са в контакт с мутагени.

• Рецепция (може би, в близкото минало) наркотици, някои лекарства.

• случаи аборти една жена в миналото.

• Ако опитите за многократна употреба IVF провали.

• Близо афинитет двойка.

• Ако предишното бебе, родено с хромозомни аномалии, малформации.

В присъствието на базови двойки на процедурата, или откриване на аномалии в плода въз основа на резултатите ултразвук, подложат на процедурата трябва да бъде едновременно съпруг и съпруга, и плода в утробата.

За да се избегнат случаи съпрузи несъвместимост, процедура кариотипиране препоръчва двойка все още е в етап на планиране на бременността. Тъй като децата могат да наследят болестта дори техните баби и дядовци, които не са били известни на сдвояване нищо.

Видео: лаборатория по генетика Изида клиника

Негативните симптоми са наследени в някои отношения, а не само линейно. Следователно първото дете може да бъде анормални гени, а на втория или третия ще се роди напълно здраво. В случая с хемофилия, двойката може да се роди напълно здраво момиченце, но ще бъде носител на гена и го предаде на сина си. Въпреки, че в този случай може да е възможно да се раждането на здраво бебе момче.

Трябва да признаем, че броят на хромозомни аномалии в съвременното общество продължава да се увеличава. Затова е трудно да се надценяват значението на процедурите кариотипиране по време на планиране на бременността.

В същото време стойността му кариотипиране е достъпна за повечето двойки при планирането на зачеването. Въпреки това, цената на тази процедура не може да бъде част от консултацията на генетиката, която ще интерпретира анализира данните. Генетика изглеждат прогнозира, че кариотипиране поради своята достъпност и ползи в близко бъдеще може да се превърне в незаменим избор на всеки две.

В крайна сметка, на бъдещите родители, които мечтаят за здрави деца, са длъжни внимателно и отговорно да планирате проблеми с бременността. Тя е такава отговорност при преминаване процедури кариотипиране в ранното откриване на евентуални аномалии и рискове за наследството му.

Как е процедурата за кариотипиране?

Кариотипиране култура от лимфоцити от периферна кръв е сложен многостъпални цитогенетични изследвания, която включва няколко етапа:

• Формулировка лимфоцитна култура (произведен от анализ на клетъчен растеж в продължение на 72 часа).

• Произвежда лечение лимфоцити - gipotonizatsiya, kolhitsinizatsiya, фиксиране.

• Подготовка хромозомни препарати за стъкло.

• Извършване диференциални и черно-бели оцветители.

• Анализ на оцветени препарати - с преброяване на общия брой на хромозомите, всяка хромозома оценка култура, сравняване на бразди хомолози, и сравняване на получената модел с цитогенетичен модели хромозоми.

  Видео: HLA-типизиране

Условия за подготовка за кариотипиране

Културата на кръвни лимфоцити е жива система, така че различни фактори усложняват растежа на клетки:

• Хронична, инфекциозни, настинки.

• Медикаменти.

• употреба алкохол, пушене.

• Диета и така нататък.

Преди всеки анализ на всички тези фактори трябва да бъде изоставена. Когато технически затруднения при извършването на анализи и тълкуване на резултатите, като се вземат предвид всички данни, терапия, по-специално относно: антибиотици, общо здравословно състояние и настинки, позволяваща по-пълни и точни тактика.

За пациенти, подложени на курс на антибиотици, да даряват кръв в цитогенетичен анализ не по-рано от 2 седмици се препоръчва след края на лечението.

При получаване на незадоволително качество на подготовката, предоставена от прилагането на допълнителни лимфоцитни култури. Ако същият резултат не може да бъде получена и повторно засяване, лекарят предписва процедурата на кръвоносните perezabora.

Видео: Анализ на съвместимостта на партньорите