Чуят. Ние виждаме. Informiruem.geneticheskaya диагностика на новородени за откриване на наследствена глухота.

По време на бременността, може да получи пълна информация!

Много бъдещи майки в търсене на нови знания за грижи за децата, са настроени да получават само положителна информация. Този подход със сигурност е полезно за психологическа майка настроение. Въпреки това, ние не трябва да забравяме за възможните здравни проблеми, които могат да бъдат открити веднага след раждането на бебето и изискват навременно решение. Така например, често срещани случаи на наследствени заболявания, като наследи сензорна загуба на слуха. Според СЗО, Руската федерация, размерът на страдание с увреден слух от 13 милиона души, от които над 1 милион - .. Това са деца на възраст под 18 години. честота на вродени загуба на слуха и глухота Население мащаб е 1 на 650-1000 новородените. Смята се, че около половината от всички случаи на вродена глухота има наследствена.

Познаването на генетиката за здравето на бебето
Наследствен загуба на слуха - загуба на слуха се наследява в семейството. Причината за глухота е наследство от променени гени. В този случай, родителите на детето не може да страдат слухови увреждания, тъй като те имат една нормална версия на гена в двойката на гени, получени от техните родители. Въпреки това, те могат да бъдат носители на гена на глухота. По този начин, детето може да има загуба на слуха, а родителите му, както и всички други членове на семейството могат да имат нормален слух.

Нормално развитие на слуха, в зависимост от възрастта на детето
А новородено бебе има нужда да чуе добре и силен звук от него може да се направи рязко движение или трепне. Детето може инстинктивно повдигнете дръжката, тъй като то отговаря на всяко внезапно стимул. На възраст от един месец бебето е напълно в състояние да се разсее и да слушате познати звуци. В неочакван звук, който да успее да мигне, спре да суче дрънкалка (ако той държи в момента) и дори може да спре да пляскат и да слушате. В тримесечен срок от нормален слух дете може да бъде щастлив да се задавя за себе си или да се усмихне на звука на гласа на майка си. На тази възраст, здраво бебе се превръща в звук. В девет месеца, детето слуша познатите звуци и той вече произвежда различни звуци, както и главата се превръща и най-безшумен сигнал. За осемнадесет месеца, той трябва да може ясно да се произнася десетина думи. Родителите са много важни, за да видите какви загуба на слуха при дете възможно най-рано. Колкото по-дълго чува едно дете, толкова по-силно влияние на глухота върху развитието на речта си и умствени способности.

Методи за определяне на наследствена глухота
При определяне на причините за болестта и определяне на лечение, правилното консултиране е почти невъзможно без използването на генетична диагностика.
Генетична диагностика е признат от съвременната медицина ефективен начин за определяне на заболяванията, които са наследствени.
В Русия, идентифицирането на наследствената загуба на слуха невросензорна на ранен етап това е възможно благодарение на програмата за ранно откриване на лични генетичните характеристики на организма &ldquo-Gemaskrin&rdquo-. Програмата се препоръчва за всички новородени. Той е разработен като се вземат предвид общите наследствени заболявания на територията на стволови клетки институт на Руската федерация Human, подкрепено от медицинска генетика изследователски център на RAM памети с.

В допълнение към определянето на сензорна загуба на слуха в програмата за диагностициране на общи наследствени заболявания, които всеки родител трябва да знае в ранните етапи на развитие на детето, необходимостта от навременна профилактика и лечение.

Програмата за новородени Gemaskrin
програма &ldquo-Gemaskrin&rdquo- да се определи ранните етапи на развитие на неговите генетични характеристики на дете, за да се диагностицира най-често срещаната болест: фенилкетонурия, кистозна фиброза, сензорна загуба на слуха, болест на Gilbert, лактазна недостатъчност, гръбначния amyotrophy. Въз основа на диагностиката, извършвани от програмата, генетик дава съвети за профилактика и лечение, в случай на откриване на носител или състояние.

Нека децата ни да са здрави!
Регистрирайте се за консултация във вашия град:
Централен офис: + 7 (495) 734-91-70

Може да се интересувате:

Растежът на детето най-месечен