Двойна тест за бременност

Всяка бременна жена са склонни да се притеснявате за бъдещото здраве на детето. По-специално, се уверете, че няма патология, нормалното формиране на органи, правилното тегло и височина, без отклонения и генетични дефекти

Родителските скрининг по време на бременност се извършва два пъти - в 1-ви (11-13 седмици) и второто тримесечие (18-21 седмици). Данните от изследването са комбинирани ултразвук покрив и биохимичен анализ, за ​​да се определи нивото на специфични сложни плацентни протеини. Първата прожекция и се нарича "двоен" на теста.

Извършване на двоен тест за бременност

За пренаталните прегледи, извършени биохимични (кръвен тест) И ултразвук скрининг. Тестването е напълно безопасно, не води до последиците за жената и детето на бременността. Лекарите препоръчват, извършващи тези тестове за всички бременни жени. Според резултатите не се постави точна диагноза, само може да се определи риска от хромозомни аномалии. По-специално, промяната на хромозома 21 може да бъде показателно за риска от синдрома на Даун (деменция) при деца. Ако имате проблеми с 18-хромозомни децата са изложени на риск от синдром на Едуардс (умствена изостаналост).

Процедурата за извършване на "двойно" тест за бременност

Жена ще даде кръв във вените сутрин на празен стомах - да се идентифицират 2 показателя:

- PAPP-A - плазмен протеин А, свързано с бременност.

- безплатно &бета - субединица на човешки хорион хормон (чХГ).

Ако промените тези параметри за хлапето има риск от хромозомни аномалии. Заедно с биохимичен скрининг помощта на ултразвук фетален зона на врата ( "врата пъти", "ширина тилен прозрачност"). Блокада за определяне на подкожна течност, натрупани от задната страна на врата на плода. Когато установи, че детето се простира на главата, тази цифра може да нарасне до 0.6 mm. Когато флексия - индекс намалява от 0.4 mm. Праг - 3 mm.

Високи стойности може да доведе до съмнения за патология. Лекарят ще вземе предвид в същото време и на редица други признаци на хромозомни аберации. По-специално, в нарушение на притока на кръв към детето синус акация или не се определя от носната кост, съществува риск от синдрома на Даун. Доказателство за генетични аномалии могат тахикардия, размери на пикочния мехур, намаляване на върха на плода челюст.

Но по-високия риск не може да се счита за окончателна диагноза. Тези знаци - просто извинение, за да предоставят по-внимателни и внимателно проследяване на бременността.

Тези тестове двойна бременност

За да се осигури нормалното развитие на детето, лекарите препоръчват провеждането на "двойно" тест. Резултати от анализа често са посочени в Мамо (пъти средната) - съотношение на специфични отклонения от средната анализа.

При нормални условия, МОМ целия период на бременността е 0.5-2. Оптимално, когато скоростта е един. Но различни генетично заболяване води до разлика в цифрите на МОМ за резултатите от скрининга.

Ако "двойно" Тестът показа спад в нивото на субединицата чХГ, съществува риск от спонтанен аборт. При много ниски концентрации съществува Edwards синдром чХГ. Когато тази цифра значително надвишава нормата, съществува риск от синдром на Даун в плода. Но има определен нюанс: високата концентрация на ЧХГ в многоплодна бременност е съвсем нормално за многоплодна бременност. Тя повишава нивото на ЧХГ не е само за генетично заболяване, но в случай на диабет.

Не се притеснявайте, с най-високо ниво на плазмен протеин А: за целия период на бременността, тази цифра продължава да расте. Тревожни ниски нива на PAPP-A, поради риска от синдрома на Даун или Едуардс.

Причината за ЧХГ показателите отклонение и PAPP-А може да е за пушачи, силно отклонение на една жена телесно тегло от нормата, неточни данни за гестационната възраст, раса, и така нататък. Така че не бързаме с изводите, докато не се стигне до последната диагноза.

За да се определи крайната диагноза изисква нееднократно преминаване на биохимичен скрининг и ултразвук с хормон хорион биопсия. Анализ се извършва чрез шийката на матката жени или коремен разрез. Вмъкване на инструмента се извършва до получаване на тъканна проба, която се използва в изследването. Или можете да изчакате за период от 18-21 седмици "трети" на планирания тест.

"Double" теста все още не е станала окончателна диагноза може просто да означава риск от генетична болест. От анализа зависи от голям брой фактори. Да не бързаме с прибързани заключения независими. Той препоръчва консултация с редица експерти и извършване повторна проверка - за да разбере ситуацията и правилно решение.