Блокада скрининг на първия триместър на бременността

Всички бременни жени лекар предписва ултразвуков скрининг на първия триместър на бременността. Много е важно да се оцени развитието на плода, за да се измери ключови показатели. По време на разглеждането на лекаря да определи дали резултатите са нормални или има някои отклонения. В последния случай, допълнително проучване и анализ ще бъде назначен.

Блокада скрининг първия триместър

Блокада скрининг на първия триместър - изследване на плода от 10 седмици 6 дни 13 седмици. Безболезнено и неинвазивна процедура. Той е един от двата основни методи за изучаване на развитието на патология. Специалист ще оцени здравето на бебето и да предпише допълнителни изпитвания, ако е необходимо, въз основа на получените резултати. Вашият лекар трябва да lechashy точно установяване на гестационната възраст, за да се определи датата на прожекцията на първия триместър. По-късни срокове резултати не са информативни, тъй като много зависи от седмица на бременността.

Видео: Ултразвукова диагностика на плода (12-13 седмици)

Необходимостта от изследвания

Първи преглед триместър се препоръчва за всички жени, но е възможно да го изоставят. Има някои признаци, за които това изследване трябва да:

• на жената възраст над 35 години;
• спонтанен аборт или мисед аборт в историята;
• деца, родени с хромозомни аномалии и малформации;
• вирусни, инфекциозен или бактериално заболяване по време на бременност;
• употребата на наркотици, забранени по време на бременност;
• алкохолизъм, наркомания;
• професионален риск, облъчване;
• наследствени заболявания в на майката или на бащата на семейството;
• тясно свързани бракове.

патология разкри

По време на проучването, лекарят проверява плода за признаци на аномалии в развитието и корелира с продължителността на бременността с ниво на развитие на детето.

Блокада скрининг показва следните заболявания:

• синдром на Даун;
• синдром Patau;
• синдром Edwards;
• омфалоцеле;
• синдром на Smith-Opitz;
• Синдром де Lange и сътр.

Помислете по-горе отклонения в детайли.

синдром на Даун

Друго име - тризомия на хромозома 21. Обикновено всички хромозомите са представени чрез набор от две части, хората, страдащи от това заболяване, има допълнително, несвоени 21th хромозома.

Децата, родени с този синдром имат характерни външни разлики, те са присъщи на умствена изостаналост и увреден имунитет. Външно патология се проявява в плоска лицето и шията, око монголоидни гънки разрез на кожата в слъзния нарастък скъсени крайниците, зъбни аномалии, нисък ръст и т. D.

Тризомия възниква в резултат на не-разединяване на хромозомите по време на мейозата

синдром Patau

Хромозомна разстройство се характеризира с допълнително 13 хромозома. Новородени с този синдром имат по-ниски от нормално телесно тегло, развитие на патология на централната нервна система, тесни очни прорези, запечатани носа, заешка устна, цепка на небцето, малформации на сърцето, пъпната херния, умствена изостаналост.

Поради тежка средната продължителност на живота малформации е много ниска, а повечето бебета със синдром на Patau умират преди да навършат години. Най-високата продължителност на живота е 10 години (2-3% от пациентите), но тези деца са недееспособни и страда дълбоко идиотщина.

синдром на Едуардс

Хромозомна разстройство Тризомия 18 хромозома. Децата са родени с ниско тегло при раждане и множество малформации: модифицирана череп, челюст, ненормално развитие на скелета и крайниците малформации на сърдечно-съдовата система, умствена изостаналост. 60% от новородени със синдром на Edwards живеят само до 3 месеца, умират поради малформации на дихателната система и сърцето.

херния на пъпа

Пъпна херния на плода - вродени аномалии, при които вътрешните органи на детето от коремната кухина поради дефект на коремните мускули. Понякога това е следствие от наличието на синдром Patau, синдром на Даун или Едуардс. Често се придружава от много други аномалии.

Opitz синдром-Смит

Въз основа на мутации на гена DHCR7. Той причинява смущения на синтеза на холестерол. Симптомите са различни. За лека форма на леки вариации в физическо и психическо развитие. При тежки форми на възможно умствена изостаналост, малформации на вътрешните органи и физически деформации.

Синдром де Ланге

В 50% от случаите се дължат на мутации в ген NIPBL. Това води до множество малформации, скъсяване на черепа, малки ръце и крака, умствена изостаналост.

Начин на ултразвук скрининг и подготовка за изпит

Когато трансвагиналната изпит, подготовка за изпита не е необходимо. Специална малка сонда се вкарва във влагалището и лекарят ще ги преместите леко към подробно разглеждане на плода. Процедурата е безболезнена, но в рамките на няколко дни, след като тя може да бъде леко зацапване.

Когато в корема изследване изисква подготовка. Тридесет минути преди жената на преглед трябва да се пие половин литър вода, пикочния мехур трябва да е пълен. Процедурата е напълно безболезнена и не предизвиква дискомфорт. Лекарят ще се премести специален сензор в стомаха на една бременна жена, резултатите от проверките ще бъдат показани на екрана. Изследването се провежда в положение за лягане. На стомаха му в изследването нанася специален гел.

Дати на изследването и неговата безопасност за майката и плода

Коремни преглед - е най-сигурният метод за ултразвукова диагностика на плода

Ултразвукова диагностика на първото тримесечие се извършва в строго ограничен период от време: от първия ден на 10-та седмица от 6-ия ден на 13-та седмица на бременността. Най-подходящи са по средата на този период, поради риска от грешки при декодиране на получените данни, ако една и съща гестационната възраст не е инсталиран правилно.

Блокада скрининг е напълно безопасно, както за майката и плода. 

Жени с наднормено тегло може да попречи на проучването на ултразвук и да намалят точността на резултатите от 20%. В допълнение, многоплодна бременност причинява известни трудности при оценката на резултатите.

Декодирането на резултатите

Дебелината на лентата яка (Tiz)

В допълнение към увеличаване синдрома на Даун TVP да говорим за други вродени малформации, създадена едва в края на бременността

Нухална транслуценция - това натрупване на течност под кожата на плода в първия триместър на бременността. Измерена най-дебелата си точка площ яка. Индикатори размер TVZ са от съществено значение за диагностициране на хромозомни аномалии.

Стандартен размер TVZ фетален - 3 mm чрез ултразвук чрез коремната кухина и до 2,5 мм за трансвагинален ултразвук.

Когато отклонение от нормата ще бъде назначен допълнителни изследвания, за да постави точна диагноза, тъй като увеличаването на детето може да бъде здрав, а според един Tiz диагноза не е зададен. Лекарят може да назначи кръвни изследвания, изясняващи и хорионбиопсията.

Tiz норма в зависимост от продължителността на бременността

размер опашната кост-париетална плодове (КТР)

В допълнение към разстоянието от опашната кост до доброжелателни, лекарят ще измери и други важни настройки за вашето дете

КТР - е с размерите на плода от опашната кост до доброжелателни, с изключение на краката. Това е основният фактор, който определя гестационната възраст.

CTE стойности са нормални, в зависимост от продължителността на бременността

Ако размерът на плода се увеличава, тя може да се говори за раждането на голямо бебе или правилно установена бременност.

Причината за ниската размер на плода може да бъде от следните фактори:

• грешка при определяне на продължителността на бременността;
• забавяне на развитието, поради хормонални, генетични, инфекциозни аномалии при майката;
• генетични аномалии;
• мисед аборт, при условие че не пулс.

Дължината на носната кост

Една много важна фигура в първия триместър ултразвук. Отклонения от нормата могат да посочат, синдрома на Даун. носната кост от големината на плода зависи от продължителността на бременността. 10-11 седмица кост трябва да бъде открита само когато се гледа в бъдеще размерът му е важно. Ако всички параметри, с цел, както и дължината на носа на детето не е правилна, не се притеснявайте, това е напълно възможно, че това е характерно за носа и бебето ще бъде малък. Ако съпругът или на ближните носа такава форма, че е вероятно, че детето ще наследи тази черта.

Зависимостта на назален дължината на костите при фетуси на гестационна възраст

Сърдечният пулс (HR)

Във всяка седмица на бременността, правила на сърдечния си ритъм:

• 10 седмици - 161-179 удара / мин.
• 11 седмици - 153-177 удара / мин.
• 12 седмици - 150-174 удара / мин.
• 13 седмици - 147-171 удара / мин.

Ако отклонения от тези резултати ще бъде назначен на допълнителни тестове, за да се определи причината за аномалията. индикатори ниска сърдечна честота може да се говори за синдром на Едуардс. 

Biparietal размер на плода главата (BDP)

Измерване на плода череп размери от храм на храм. Head увеличения размер в съответствие със срока на бременността.

BDP главата на ембрион, в зависимост от продължителността на бременността

Излишните правила ПМД може да се говори за:

• голям плод, ако други параметри са също пропорционално увеличени;
• постепенно увеличаване на плодове;
• тумори или мозъчна херния;
• хидроцефалия.

BDP по-малко от нормалното показва или малко количество плодове, или на мозъчен хипоплазия или отсъствие на неговите части.

Разбира се, жената има право да се откаже разглеждането на ултразвук, но има определени рискови групи, което е жизнено важно да се премине тази процедура. Не се притеснявайте предварително, с някои отклонения от нормата може да бъде, това не е болест, но функция на плода. Има случаи на некомпетентност на лекари и постановка фалшиви диагнози. Ако се съмнявате за валидността на резултатите - Намери лекар по препоръките на приятели и проверете повтори изследванията.