Какво е нухална транслуценция в плода, и както е видно от неговото увеличение?

1. Какво е нухална транслуценция?

1. норми RTA

1. хорион въси
2. амниоцентеза
3. Анализ PPAP-A

Рутинно изследване с ултразвук по време на бременност при жените - е не само радостно "среща" с бебето, но и възбуда, тревожност, страх. Бъдещи майки висят на всяка дума на лекаря, често плашеше, слух нови условия. Днес ние говорим за най-важните показатели - дебелината на яката на плода пространство. измерването му по време на ултразвук - задължителна процедура, така че не е необходимо да се плаши от. Станете повод да изпитате бременната жена може да се измери получи ултразвук лекар. Какво показатели предполагат отклонение от нормата и какво да направя за него, ще научите в тази статия.

Какво е нухална транслуценция?

И така, какво е нухална транслуценция в плода? Това ултразвук маркер, чрез който да се съмнява, хромозомни аномалии в бебето. Дебелината му (в краткосрочен ЗРТ) - е ширината на пространството в шийните прешлени детето попълнено подкожна течност. Терминът "нухална транслуценция" бе предложена през 1996 г., и маркера, използвано за проверка в почти всички развити страни.

Проучване яка плода зона, проведено между 11 и 13 седмица от бременността, което е по-напред ултразвук. Само че този път тя ще бъде полезен. По-рано, на 11 седмици от проучването не се извършва, тъй като по това време плода все още е много малък. Започва от 14 седмици, течността ще бъде поето от лимфната система на бебето, и тази цифра не представлява ценност за лекар-диагностик.

Ако сте чували тази дума от устата на специалист, не трябва веднага се паникьосвайте. Тилен нормално да има всеки плода. Какво трябва да се обърне внимание, така че е по неговата дебелина. Със значително отклонение от нормата, лекар може да подозирате, че бебето хромозомни аномалии, най-вече - това е синдром на Даун. Въпреки това, само увеличаване на площта на яка не е достатъчна за точна диагноза.

норми RTA

дебелина Индикатор зона на маточната шийка на плода може да се определи като използване трансабдоминален ултразвук - сензор, когато той се намира на предни коремни жените на стената и по време на трансвагиналната изследване - тук използва специален вагинална сонда. Най-често тя извършва трансабдоминален ултразвук и вагинален датчик се използва, ако първият метод не позволява да се направи оценка на плода структури. Някои специалисти могат да използват комбинация от методи.

Според международните стандарти, норми тилен по време на 11 до 13 седмица до три милиметра включително. Ако някои аномалии, не, с 14 седмици, тази цифра ще бъде намалена, и ще стане нищо в 2-ро тримесечие на бременността. Колкото по-голямо отклонение от нормата, толкова по-висока вероятност за заболяване на детето.

Важно: TVP В показатели отклонение - не представлява абсолютна гаранция за раждане на бебе патология.

Какво прави над нормата нухална транслуценция?

Както вече бе споменато, увеличението на тилен прозрачност в плода показва вероятността от хромозомни аномалии:

• в 50% от случаите на синдрома на Даун е - заболяване, причинено от наличието на допълнителна хромозома 47, причини за болестта не са напълно изяснени, но вероятността се увеличава, ако възрастта на майката е по-малко от 18 и повече от 35 години, а ако родителите - кръвни роднини;
• 25% - синдром Edwards - наличието на троен 18-ти двойка хромозоми, бебетата родени с тази болест, 90% от матрицата преди едногодишна възраст;
• вероятност от 10% от синдром на Turner - болестта, която се дължи на отсъствието или дефект на един от X хромозомите на тази патология често предизвиква аборт в ранните стадии;
• 5% - синдром Patau - заболяване, при което хромозома 13 има двойка допълнително хромозома, деца с това заболяване умират в рамките на първите месеци на живот в 95% от случаите.

Но съществува и вероятността от раждане на напълно здраво бебе. риска на детето от развитие на патологии можете да намерите в таблицата по-долу.

Ако индикаторът е 4 мм, на вероятността от неблагоприятен изход е 27%, с процент увеличение до 6 мм, рискът нараства до 49%, но дори когато RTA 9 мм до 22% от бебетата се раждат здрави.

Какво да правим при повишена три пъти дневно?

Една жена трябва да знае, че такова проучване като мярка за дебелината на зоната за яката на плода не е специфична. Това означава, че откриването на отклонения от нормата, е необходимо да се проведат редица изследвания, резултатите от които вече е възможно да се прецени наличието на аномалии в бебето.

хорион въси

Ако резултатът, получен в САЩ надвишава 3 mm, се отнася до бременна хорион биопсия. Каква процедура? Плацентата в ранните етапи на бременността се нарича залепващи и той е от същия хромозомата определя като плод. Биопсия - една малка част от това проучване Chorion, по време на който можете да научите за хромозомната състава на бебешки клетки, без да го засяга. Това е един много информативен процедура, която позволява много, за да се диагностицира хромозомни аномалии и генетични заболявания. Въпреки това, той не може да се смята за безопасна, така че основанията за неговото прилагане трябва да бъдат сериозни. Последствията от такава диагноза в един случай от 100 е спонтанен аборт.

Най-значително резултат от хорион биопсия може да бъде получена чрез провеждане на научни изследвания в периода 11-13 на седмица. Дати на манипулацията могат да бъдат преместени в рамките на 10-19 седмици. Ограда материал се извършва с помощта на дълга тънка игла, пункция се прави през коремната стена, или със сонда, която се вкарва през шийката на матката. Изборът на метод зависи от местоположението на плацентата. След това парче хорион тъкан се изпраща в лабораторията, резултатите жена научава за една седмица.

амниоцентеза

Алтернативен метод за изследване е амниоцентеза. Този метод може да се използва, ако данните са неточни или биопсия хорион тъкан е била унищожена в лабораторията за анализ. Методът на анализ на околоплодна течност - околоплодна течност. Тя обгражда бебето и да влязат в него му кожни частици, косми, отпадъчни продукти, разследване, които определят наличието на аномалии.

В ранните етапи на бременността, между 10 и 14 седмици, амниоцентеза се извършва много рядко, тъй като съществува голяма вероятност от увреждане на бебето, поради малкия размер на околоплодната течност. За да се диагностицира хромозомни аномалии анализ се провежда между 17 и 22 седмици. В този случай, неблагоприятната изхода на една жена може да се съгласи на прекратяване на бременността.

Анализ PPAP-A

Друг маркер на хромозомни аномалии - кръвен тест PAPP-A - протеин, чийто синтез се активира с началото на бременността. Протеин PPAP-A се съдържа в кръвта на всички хора, но в малки количества. Жените в позицията на протеин, произведен от външния слой на ембрионални клетки, с които се среща закрепване към стената на матката. А кръвен тест при жените на нивото на PPAP-A е най-информативен от 11 до 14 седмици, въпреки че може да определи и 8 седмици. Анализ PPAP-P се прилага в комбинация с тест за чХГ.

Разберете какво се говори нива андростендион увеличават по време на бременност.

Как да кандидатствате капки Sulfacetamide по време на бременността, вие ще прочетете тук.

Амоксицилин е сигурно дали за майката и бебето й, ще намерите тук: https://gurusbaby.com/krasota-i-zdorove/lekarstva-i-tabletki-2/26316-amoksicillin-pri-beremennosti-bezopasen-li.html.

Ако резултатите от проверката показват, превишението на допустимата скорост TVP, най-важното, не се паникьосвайте! Тя трябва да се повтори. Може би докторът имаше неточни измервания или малко дете се неудобно положение. Например, данните могат да бъдат ненадеждни, ако брадичката на бебето плътно притиснати гърдите или напротив главата е отметната назад.