Защо прекарват скрининг на новородени?

Може би никой не майка, която не мисля много за къде са, като бебето си веднага след раждането, и защо трябва да се вземе кръв от петата. Работата е там, че в първите минути след раждането на детето, което носеше неонатален скрининг - неонатален скрининг, целта на която - освен за наличието на сложни патологии. Също така, в бебе новородено слухов скрининг на родилно отделение се извършва, с други думи - да провери слуха. Ние ви разкажа за тези изследвания в по-големи подробности.

Какво е скрининг на новородени?

Концепцията за скрининг на новородени се разбира под масов скрининг на бебета през първите месеци от живота, за да се изключи наличието на различните им болести и аномалии в развитието. Тя включва такива видове диагностика, като:

• неонатален скрининг;
• Блокада скрининг на новороденото;
• преглед на дете невролог, хирург, подиатристите и офталмолог;
• слухов скрининг.

Неонатален скрининг на новородените е диагностичен тест, който се провежда от първите дни на живота и ви позволява да изберете от трохите на бебета в риск за различни вродени заболявания. Изследването не отнема много време и не изисква специална подготовка.

Към днешна дата, смятат експерти за доста голям брой на вродени заболявания, които се проявяват още от първите дни на живота на бебето. Като правило, те са свързани с недостатъчна продукция на всички хормони или ензими. Ако не се диагностицира заболяването в ранен стадий, но за в бъдеще по същество то се влоши качеството на живота на бебето. Впоследствие това може да доведе до най-различни повреди в тялото му: преждевременен пубертет, честите заболявания на вътрешните органи и дори умствена изостаналост.

Неонатален скрининг на новородените е доста проста за провеждане и изисква само няколко капки кръв на детето, за да се уверете, че в отсъствието на ензимния и хормонални заболявания.

Блокада скрининг на новородени

Обикновено, ултразвук скрининг на новородени бебета прекарват първия месец от живота си. Той предполага, че тези видове изследвания като:

• neurosonography - мозъка ултразвук, което се извършва с цел откриване на вродени малформации на развитието на мозъка, както и за откриване на нарушения, които се случват по време на бременност или раждане;
• Блокада TBS - насочен към идентифициране на бедрена дисплазия или луксация на тазобедрената става.

Какви болести разкрива скрининг?

За съжаление, в болнична среда за изпълнение на пълен генетичен скрининг на новородени, 50 включва идентифициране на болестта не е възможно, тъй като не изисква специално оборудване и много реагенти. Въпреки това, тестовете, проведени разкрива най-разпространените и сериозни заболявания на деца, като например:

Видео: неонатален скрининг спря в Украйна

• фенилкетонурия;
• кистозна фиброза;
• галактоземия;
• адреногенитален синдром;
• вроден хипотиреоидизъм.

Помислете данни патология по-подробно.

• Фенилкетонурия - аномалия в развитието на детето, което е резултат от генетичен дефицит на ензим, отговорен за разграждането на аминокиселината фенилаланин. Ако заболяването не се диагностицира във времето и не присвоява детето специална диета, ацетон тялото, които се образуват в резултат на разпадането на тази аминокиселина, ще причини припадъци, умствена изостаналост и други симптоми на заболявания на централната нервна система.
• Муковисцидоза - наследствено заболяване, което се характеризира с нарушаване на органите, които произвеждат екринен тайна - бронхи, панкреаса, дебелото черво и потните жлези. Като следствие от това заболяване се провежда образуването на много дебел лепкава слуз в резултат на запушване и провал в работата на много органи. В тези случаи, слуз, свързана инфекция, и бебето почти винаги страда от тежка форма на бронхит, пневмония, както и стомашно-чревни разстройства работят.
• Галактоземията - друг вроден заболяване, което може да се открие в резултат на новородено скрининг. Той представлява непоносимост към галактоза, както и други млечни компоненти. Това е причината, че тялото на детето не възприема млечни продукти и след употребата на конвенционални кърмата или адаптираното мляко, не се наддава на тегло и постоянно страда диария. В резултат на това влияе на зрението, черния дроб, а също страда цялостното развитие на детето.
• Вроден хипотироидизъм е нарушаване на нормалното функциониране на щитовидната жлеза на детето, което води до тежка инвалидност. Неонатален скрининг на новородени за тази болест - това е изключително важно проучване, което непременно трябва да се дава на всички деца.
• Вродена надбъбречна хиперплазия - наследствено заболяване, при което надбъбречните жлези не се стигне до точното количество на кортизол. В резултат на това на бебето страда от ранен пубертет, безплодие, бъбречни заболявания.

Неонатален скрининг на новородените обикновено се извършва в болница. За това, кръвни проби от петата на бебето, което се прилага върху тест лентата импрегнирани с реагент. новородени резултати скрининг са предвидени след 10 дни.

Видео: ДНК скрининг за новородени Etnogen Neo

Как да се проведе изслушване скрининг на новородените?

Диагностика на слуха или слухов скрининг на новородените извършена в болница или клиника, в първите дни от живота на малкото дете. То се извършва с помощта на специални устройства - аудиометър. Принципът на метода се основава на факта, че окото на трохите чува звуков сигнал, който трябва да отговорят на специални уши клетки и да подадат сигнал аудиометър отговор.

Освен това, устройството е в състояние да лови Отоакустичните емисии, т.е. независими трептения на клетките, които се формират вече на ден 2 от живота на бебето. Според експерти, слухов скрининг на новородените - процедурата е абсолютно безболезнена.

новородени резултатите от скрининга могат да бъдат получени от местния педиатър или клиника на 10 дни след анализа.