Ckrining новородени или "тест пета"

Когато една млада майка в сестрата на родилно отделение подходи и казва, че малката й новородено дете непременно ще направим проверката, майка ми започва да се паникьосвайте. Плашеща по себе си страхотен непозната дума "скрининг" и функцията на самата процедура, защото в първите дни от живота на бебето ще трябва да прониже pyatochku, който води към родителите истински шок.

Всъщност, няма нищо страшно тук. Напротив, анализът е напълно безвреден и разкрива генетична болест в ранен стадий, което помага да се поддържа от трохите, не само здравето, но и живота.

Видео: ДНК тест Etnogen

Какво е скрининг?

скрининг на новородените - модерен метод за диагностика, което позволява още в първите дни на живота, за да се идентифицират наследствени заболявания. Първата прожекция е все още в утробата чрез ултразвук, тя позволява да се идентифицират някои от генетичните нарушения, но за съжаление, не всички.

Анализ все още е в болница в продължение на 3-4 дни от живота, и при недоносени бебета - седмият. Ако го вземете веднага след раждането - на първия или втория ден от живота, резултатите могат да бъдат фалшиви положителни. Това е необходимо, рано подход да се гарантира, че възможно най-скоро да се идентифицира генетични аномалии и да започне навременно лечение. Ако, обаче, изследването не притежава, заболяването не може да се прояви през първите месеци или дори години от живота.

За да се направи кръвен тест, pyatochku пробиване на дете и изстискайте няколко капки върху специална хартия тестер, импрегнирани с реагент. Незабавно кръг е боядисан в определен цвят.

За всяко дете попълнено със специални документи, което показва цялата информация: тегло, наличието или липсата на жълтеница и т.н. Попълнените формуляри, заедно с тест лентите са изпратени на генетичен център за научни изследвания.

Да, процедурата не е приятно, но по-стресиращо преживява майката и бебето в рамките на няколко минути, за да забравите за процедурата.

Видове изследваната заболявания

Скрининг на новородени в същото време обхваща анализ на няколко генетични заболявания:

• Фенилкетонурия. В такова заболяване в не организъм или недостатъчно количество или активност на ензим, отговорен за разцепването на тези аминокиселини като фенилаланин. Ако фенилаланин ще се натрупват в кръвта, риска от неврологични заболявания, мозъчни увреждания и, като следствие на умствена изостаналост.
• Муковисцидоза. Ако заболяването се разпада растежа на детето, нормалната работа на дихателните и храносмилателната системи.
• Вродена хипотиреоидизъм. Той е заболяване на щитовидната жлеза. Детето е прекъснат производството на хормони, тя изостава в умственото и физическото развитие. Най-често заболяването се диагностицира при момичетата.
• Вродена надбъбречна хиперплазия. Плетеница на заболявания, които са свързани с нарушаването на пълноценна работа на надбъбречните жлези. Те се отрази негативно върху работата на всички органи, обмяната на веществата, репродуктивни и сърдечно-съдовата системи. Забавяне на лечение може да струва живота.
• галактоземия характеризира с липса на ензими, които рециклират галактоза. Ако ще се натрупват в организма, това ще се отрази негативно на черния дроб, нервната система, нарушава физическото развитие и изслушването.

Как мога да разбера резултатите?

Най-често отговорите на прожекцията са в област педиатър в общността. Ако го направите проверка в болницата или клиниката, резултатите ще бъдат готови след около 10 дни. Ако извърши изследване в частни центрове или лаборатории, тогава отговорът ще трябва да заеме мястото на доставка на анализа.

Като общо правило, ако всички резултати са отрицателни и малко дете не е генетично заболяване, родителите не могат да уведомяват. За да бъде напълно спокоен, можете да поискате от вашия педиатър, когато дойдеш в клиниката в един месец на планирано сканиране.

Ако резултатът от скрининга е съмнително, не се отчайвайте. За окончателно потвърждаване на диагнозата, ще трябва да мине допълнителен преглед.

Слухов скрининг - нови възможности

Предимства на нашето време е, че медицината е постигнала голям напредък, ние имаме възможност да се идентифицират ранните етапи на много заболявания и ефективно справяне с тях.

Видео: Новородено скрининг тест Bloodspot

Друг диагностичен метод обикновено свързване - Новородено скрининг на слуха. Тя ви позволява да видите какви проблеми създава на чуване. В 90% от случаите, това е направено още в болницата в продължение на 3-4 дни от живота, а само 10% от децата се изпращат до преминаването му в клиниката в общността.

По-рано тази процедура е доказано само деца, които са изложени на риск. Днес тя е общовалидна за всички новородени. Това се дължи на факта, че ефективността на слуха възстановяване е достатъчно високо, ако един проблем се открие навреме. В допълнение, модерни диагностика дава възможност за извършване на протезни слухови апарати в първите месеци от живота.

има специално устройство за audologicheskogo скрининг аудиометър. Той се състои от малък устройство и гъвкава сонда. На върха на сондата се поставя върху еднократна дюза се вкарва в ухото на детето - много плитка.

принцип скрининг е както следва. В новородено дупчица доставя сигнал. Този сигнал улови специални клетки. Когато те реагират на това, инструментът улавя и извежда резултата.

Познати - уязвим! Надяваме се след тази статия думата "прожекцията" няма да доведе до шок и вие спокойно и с разбиране реагира на необходимата процедура за вашето дете.

Добри резултати и здравето на вас и вашето дете!