Dot тест - безопасен метод за точна генетична диагностика на плода

Всяко семейство мечтае да има здраво бебе. За да направите това, родителите плащат голямо внимание на планирането на бременност с правилния начин на живот и балансираното хранене. За съжаление, дори и в напълно здрав съпруг не е 100% гаранция за раждане, без генетични заболявания. Патологичните промени в хромозомната структура понякога да доведат до сериозни фетални малформации, които в някои случаи са несъвместими с живота.

Модерните технологии разкрива аномалии в ранните етапи на развитието на плода. Има няколко метода за пренатална диагностика, които се различават в точност и безопасност дисплей за майката и детето.

Методи за изследване на структурата на фетални хромозомите

Днес, в медицинската практика, неинвазивна и инвазивна пренатална диагностика за откриване на хромозомни аномалии в плода.

С обикновено неинвазивни методи включват ултразвук и кръвна биохимия. Тези методи за диагностика са абсолютно безопасни за жената и бебето. Въпреки това, те могат да се изчисли само риск от хромозомни аномалии на индивида, но не даде точна заключение за проблема.

По-точни техники са инвазивни, включващи намеса в женското тяло за получаване на фетални клетки. Такъв анализ дава възможност да се изследва в детайли структурата на хромозомите, за да се потвърди или отхвърли генетични аномалии. Недостатъците на такива процедури включват неприятен процес биоматериал вземане на проби и наличието на риск от спонтанен аборт (1%).

Към днешна дата, най-точен и сигурен метод за генетични изследвания е тестът, DOT. Това неинвазивен метод, който се основава на изследването на извънклетъчната фетална ДНК свободно циркулира в кръвта на майката. За да се анализира една бременна жена трябва само да дарят кръв, а седмица по-късно, можете да получите резултати с висока степен на доверие (99%). Този тест се прави след 10-та седмица на бременността, и открива анеуплоидия на 13, 18, 21, X, Y хромозоми.

Видео: ембрион биопсия на третия ден, за PGD

Когато е препоръчително да се извърши анализът, DOT?

Такъв анализ не е задължителна процедура, но той е необходим в случай на индивидуалния риск в съответствие с резултатите от първичните неинвазивни диагностика (биохимичен скрининг, ултразвук). Има и други предпоставки за тестване, а именно:

• възраст на бременността (>35 години);
• един от най-перспективните родителите присъства в нарушение на структурата на хромозомите;
• съществуване на случаите на дете с генетични заболявания;
• прекратяване миналата бременност поради откриване на хромозомни аномалии.

Противопоказания за такива проучвания не съществуват, тъй като в тялото на жената не е сериозна интервенция се извършва. В този анализ на структурата на хромозомите на плода, е желателно да се извърши възможно най-скоро, тъй като в случай на нарушения на ранен етап от бременността, родители и един лекар може да вземе информирано решение за това как да се процедира.

В нашата страна, тестът DOT в момента може да се направи само на базата на "Genoanalitiki". Взимането на кръв може да се направи в най-близкия медицински център навсякъде в страната, следвани от специална куриерска служба ще предостави биоматериал в Москва да учат.