Неинвазивно пренатален тест

Разбира се, всички бъдещи родители искат бебето им се роди здрави. Медицина днес е активно разработване и предоставяне на нови възможности. И дори не вярвам, че дори и нашите майки и баби не знаеха какво САЩ, а дори и пола на детето научава след раждането му, да не говорим за някои отклонения върху здравето. Днес, процентът на диагноза се е увеличил значително и родителите могат не само да разберете кои са те чакат, но също така да се провери дали бебето сериозни отклонения. Това е особено вярно, когато родителите са включени в така наречените рискови групи. На един от тези уникални и достатъчно ефективни методи за диагностика и ще кажем днес - това е неинвазивна пренатален тест.

Говори се, че пренатална диагностика е един от под-дисциплини на генетиката, както и сравнително нов, който започва да се развива през 70-те на ХХ век. На първо място, диагностични методи се прилагат само за пациентите, които принадлежат към различни уязвими групи наведнъж. За съжаление, това не е възможно да се постигне сериозно намаление на раждането на деца с генетични заболявания на поръчката. Само когато такава диагноза е широко разпространено и скринингови тестове са получили разпространение и започна да се прилага за всички категории на бременни жени, ситуацията се е променила към по-добро.

Видео: неагресивно пренатален тест ИНТИ

Неинвазивно пренатална ДНК тест

Неагресивно тест е, че една бременна жена, като кръвта й и да определи наличието на генетични аномалии в детето. Предимствата на този тип на диагноза е, че този тест е различно според генетиците, сравнително висока степен на точност. Освен това е напълно безопасно, за разлика от инвазивни техники (в случай на тяхното използване изисква процедури, които могат да повишат вероятността от спонтанен аборт, като материал за анализ се взема от пробиване на околоплодната мембрана).

Но защо кръвта на майката е взето, ще попитате вие? Що се отнася до това е възможно да се определи характеристики на детето? Факт е, че по време на бременност в кръвта на бременната жена се появи свободни частици от ДНК е генетичната информация за плода.

За анализа на тази информация генетиците бременна жена трябва да мине малко венозна кръв. В лабораторията, тази кръв се преработва по специален начин: тя отделя, охлажда се, подчертавайки самите частици от ДНК. Този материал се разпространява с помощта на специална техника, наречена колоездач. Полученият материал се проучи внимателно от специализирана компютърна програма. Ако искате още по-задълбочено проучване, тя може да бъде извършена в чужбина, в чуждестранни лаборатории.

За изпитването трябва да се консултирате с генетик. След получаване на резултатите от изследването (което обикновено се случва 14 дни след вземане на кръвни проби за анализ), ще трябва да се върне в генетиката, за да разчете.

Ако тестът покаже положителен резултат, генетик ще назначи допълнителни изследвания. Като общо правило, за да се изясни били използвани за лечение на инвазивни диагностични методи.

Тя се казва, че се препоръчва неинвазивен пренатален тест ще се проведе за период от 9 до 24 седмици от бременността. Ако го представя на кръвта не е достатъчно информация за ДНК-то на плода и ако след 24 седмици - това не може да има достатъчно време, за да проведе допълнителни проверки в случай на положителен резултат.

Ако резултатът от теста е положителен, то може да бъде основа за водене на жените на аборт по медицински причини.

Има няколко категории на бременни жени, които особено се препоръчва неинвазивен тест:

1. На първо място, това е една категория от жените на възраст над 35 години, тъй като на тази възраст значително увеличава риска от раждането на дете със синдрома на Даун.
2. Освен това, се препоръчва такова проучване, когато резултатите от биохимия и ултразвук с повишен риск от раждането на дете със синдрома на Даун.
3. Заслужава да се направи неинвазивно изследване, ако носите бременност в резултат на ин витро оплождането.
4. Ако има нужда от генетични изследвания, но инвазивни методи не могат да бъдат използвани за медицински причини - висок риск от спонтанен аборт, има плацента превия.

Трябва също да се отбележи, че неинвазивен тест, не се препоръчва в случай на многоплодна бременност, сурогатно майчинство.

Видео: Неинвазивно пренатална диагностика (MoterniT21 Test)

Какви са генетични аномалии, може да ви помогне да идентифицирате неинвазивен пренатален тест

На първо място, това е най-често срещаните хромозомни аномалии, които се считат за синдром на Даун, синдром на Едуардс и синдром Patau. Стандартна скрининг идентифицира тези аномалии с вероятност от 80%, но е неинвазивен тест може да помогне да се идентифицират от 99%.

Синдромът на Даун се нарича аномалия, когато броят на хромозомите се увеличава. Това означава, че вместо стандартния набор от 46 хромозоми, в който случай те са 47. Вероятността да има дете със синдрома на Даун, според генетиците, да се увеличи след 35-годишна жена, която е свързана със застаряващо яйца.

Едно дете със синдрома на Даун имат характерните външни характеристики: наклонените очите, хипотония, мускулите, нисък ръст, деформиран череп. Също така този синдром често се съпровожда с умствена изостаналост. Смята се сред най-честите генетични аномалии.

За синдром Edwards се характеризира с увеличаване на копия на осемнадесетия хромозомата. Характеризира се като външни характеристики: деформация на главата, ушите, краката и тежки нарушения на мозъчното развитие, проявяващо се с прогресивна умствена изостаналост. Децата с този синдром са живи, за съжаление, за много кратко време, средно по 1 година.

За синдром Patau характеристика отклонение в тринадесетия хромозомата. Обикновено при раждането на това дете има много сериозни пропуски.

Неинвазивно пренатален тест цена

Разбира се, една голяма част са загрижени за цената на тези с висока точност диагностика на. Трябва да се отбележи, че това е достатъчно висок, за изследвания цената на не по-малко от 35 000 и може да достигне до 70 000 рубли. Но в случая, когато рискът от генетични аномалии е достатъчно голям, че има смисъл да се предпазите и задръжте този анализ. Това е така, защото на тяхната много висока цена на този тест не е включена в програмата на задължително застраховане на мед. не се изисква Това проучване, така че да го направи или не зависи от вас, на базата на техните финансови възможности и необходимостта от това проучване. Трябва също така да се отбележи, че има един прост и напреднали неинвазивен тест. Съответно, цената на тези проучвания е значително различна. Разширено тест позволява да се анализира възможността за развитие на по-голям брой генетични заболявания на плода, но да се определи вероятността от възникване на най-често срещаните от тях е достатъчно стандартен тест.

Неинвазивни прегледи пренатална ДНК тест

Ако сте в една от групите в риск, лекарите препоръчват да се направи неинвазивен пренатален тест за коментари, които са достатъчно добри. Така че много от тях са преминали теста и вече родила жена да има пълно съвпадение на резултатите от тестовете с действителното изпълнение на детето след раждането му. В допълнение, много бременна ценят простотата на теста за неговото поведение и висока безопасност, за разлика от инвазивни методи за изследване. Основното и най-значителен недостатък на това проучване е, разбира се, високата си цена.

Както можете да видите, неинвазивно пренатален тест - това е един много ефективен и надежден метод за диагностика на генетични заболявания. Тя е одобрена от Министерството на здравеопазването, а също така е много широко използван и в други страни. За съжаление, това се отличава с високата цена, но се надяваме, че разпространението на диагностичен метод на разходите ще бъдат намалени.