Диагностика на фетални аномалии по време на бременност

Бременност - един от най-важните периоди в живота на жената. Това е като лакмус за откриване на тези несъответствия в тялото на майката като липса на витамини, основни вещества и хормони, наличието на заболяване или други усложнения. По време на бременността жената отслабване и анализира всички видове тестове, и колко сериозно се отнася до местоположение и изискванията на лекаря влияят директно върху бъдещото здраве на вашето бебе.

Има редица на прагови тестове и процедури, които трябва да преминат всяка бременна жена. На език по акушерство и гинекология, определени от такъв тест на доктора се нарича пренатална (пренатална) скрининг. Изследвания се провеждат за откриване на възможни фетални аномалии и е комбинация от две направления: събиране на кръв за тестване на биохимични маркери и ултразвук.

причини патологии могат да бъдат:

1. нездравословен начин на живот (алкохол, тютюнопушене, наркотици) преди зачеването, по време на зачеването и по време на бременност;
2. 18-годишна възраст и след 35 при жените и след 40 години при мъжете;
3. наличието на наследствени заболявания в семейството;
4. родители - близки роднини;
5. неуспешна предишна бременност (повтарящи се аборти, мъртво);
6. наличието на диагноза "безплодие" по неизвестни причини;
7. родители работят в опасни условия на труд.

И дори ако по-горе причини не се налага да правя с теб, пренатален скрининг трябва да се направи, защото, както статистиката показва - патология - много хора, не само в риск, но също така и на проблема с много здрави семейства. си струва риска и е ли стойте на тъмно, колкото е 9 месеца, когато е в най-ранните етапи на бременността може да направи необходимата диагностика?

Видео: Ултразвук в Бременност; аборт; Инвазивни методи; 144 РЕД НА МОСКВА 04.04.2005

Кръв фетален патология

Кръвни тестове за фетални аномалии разгледани за първи и втори скринингов тест. Първият тест, наречен "двойна", проведена от 8 до 13 седмици от бременността, вторият скрининг ( "тройна" или "четворна") - от 16 до 20 седмица. Двойна първия скрининг наречен за дарение на кръв към два протеина: ЧХГ (човешки хорионгонадотропин) и PAPP-A (плазмен протеин А). Съответно, тройна или четворна тест означава промяната на три до четири анализи за HCG, AFP (алфа-фетопротеин), NE (неконюгиран естриол) и инхибин А.

За определяне на патологията на развитието на плода по време на бременност отчита количеството на протеини и хормони, взети за анализ. Значително отклонение от нормата в декодиране (намаляване или увеличаване), ще се говори за евентуалното наличие на проблеми. Въпреки това, дори ако резултатът от анализа се провали, не се паникьосвайте преди време. В такива случаи почти винаги препоръчва нова кръвна проба, тъй като има възможност за неправилна преценка на първата проба. Освен това, проверка на кръвни биохимични маркери - това е просто извинение за повече внимание на протичането на бременността и развитието на детето, индивидуално за всяка жена. Компетентен специалист винаги препоръчваме да се изчакат резултатите от първия ултразвук, и с малки отклонения - и резултатите от проверката на второто тримесечие.

Блокада фетални аномалии

Ултразвукова диагностика на плода - това е много важно проучване, което се провежда по време на бременност най-малко три пъти (т.е. 1 път на всеки триместър ..). Ултразвукът помага да се установи точната дата на бременността, така че първият скринингов тест е прието да започнем с тази диагноза.

Видео: неагресивно пренатална генетичен тест Prenetix

От личен опит на автора:

Първи триместър ултразвук - със сигурност една вълнуваща процедура. положителни резултати, и то изглежда да е какво да се страхува вече постави необходимата кръв са получени тестове. Но - това е първият пълен запознаване с детето възможност да научат първо половината (80% вероятност), и най-важното е, че това е първото потвърждение, че всичко е наред с бебето.

Имах възможност да разговарят с момичето, което трябваше да се направи принудителни аборти в гестационна поради генетични аномалии на плода на 12 седмици. Каква беше причината, че е съвсем ясно - бебето е било планирано по-рано, и двамата родители са били изследвани, а бременността беше тихо, преди първата прожекция. Но - очевидно не си съдба. Очевидно е, че двойката има в процента на здрави родители, които не са били късметлии. И аз съм така, първата прожекция беше страх да повтори съдбата на моя приятел. Тъй като никой не е имунизиран от патологии. Такава е природата на аномалии в живота ни. Благодаря на Бог за мен и семейството ми всичко приключи благополучно. Въпреки това, той ни обеща, син и дъщеря. Но най-важното - това е здраво дете.

През първите три месеца (от 10 до 14 седмица) ехография показва значими фетални малформации, измерване на дебелината на тилния се изключи наличието на заболявания, като например синдром на Даун синдром и Едуардс, изучава структурата на оценка на сърдечни тонове. Като цяло, през първия триместър ултразвук, за да се оцени степента на риска от хромозомни патология и изучават анатомията на плода.

Видео: Пренатална диагностика, ултразвуково изследване за фетална аномалия

Във второто тримесечие (20-24 седмици) ултразвук се нарича анатомична, тъй като той включва задълбочено проучване на структурата на плода, растеж и вътрешните органи, премахва малка патология определя плацента превия и количеството на околоплодната течност.

US третия триместър провежда на 32-34 седмици и повтаря предишно изследване на проблема чрез проследяване на теглото на плода, количеството на околоплодна течност, дебелина плацента и зрялост и т. Н. Въпреки това, на този етап от развитието на плода може да открие някои отклонения, които не са Те са виждали преди. Също скринингово проучване на третото тримесечие обикновено е допълнен kardiotogorafiey (изследване на сърдечна честота на плода) и doplerometrii (изучаването на притока на кръв между майката, детето и плацентата).

Ако имате съмнения, и само въз основа на строги индикации, бременни жени, ще бъдат предложени други методи на изследване, за да се премахне възможността за патологии. Те включват:

1. Хорион въси - вземане на проби от клетъчната мембрана на яйцеклетката при 11-12 гестационна седмица.
2. Platsentotsentez - проучване на частиците на плацентата. От 12 до 22 на седмица.
3. Амниоцентезата - изучаването на околоплодните води 15-16 седмица.
4. Cordocentesis - изследване на кръв от пъпна връв. То се извършва след 20 седмици.

Тези проучвания не са необходими и се провеждат по препоръка на лекуващия лекар и генетиката с пълното съгласие на бременната жена и нейното семейство.