Малформации на плода: причини, Видове и диагностика

От раждането на дете с аномалии не са осигурени от всяко едно семейство. Такъв тест може да се случи дори и напълно здрави родители, и често предизвиква шок, отчаяние, чувство за вина. За щастие, съвременната медицина дава възможност да се признае, дефекта и, в някои случаи, за да помогне на бебето в утробата или скоро след раждането.

Предизвиква вродени дефекти

За да увеличите вероятността да имате здраво бебе, трябва да знаете основните рискови фактори, които водят до развитието на патологии. Реши да отпусне по следните причини:

Видео: Лекция "Ултразвук и MRI диагностика на малформации на централната нервна система на лицето и плода"

• Генетичният фактор. В повечето случаи заболяването се дължи на плода лоша наследственост. Защо има генни мутации или нарушение на метод за предаване на генетична информация, науката не е известен. Въпреки това, че е безопасно да се каже, че двойките с или фамилна анамнеза факти прояви на наследствени заболявания, автоматично се поставят в риск.
• йонизиращо лъчение. Става дума главно за рентгеновите лъчи, които в посока напред могат да предизвикат развитието на фетални аномалии. Причината за това е, че делящите се клетки са по-чувствителни към този вид експозиция. По отношение на рентгеновите лъчи, медицински становища тук се различават. В този случай, радиационна доза е много малък и е насочен към гръдния кош, но в никакъв случай по-добре е да не рискуваме без обективни причини.
• Алкохолът и цигарите. Така нареченият "пиян концепция" често води до малформации, несъвместими с живота. Но не бъркайте една чаша вино с редовната употреба на алкохол. Пушенето, от своя страна, предизвиква забавяне в развитието на плода.
• Токсични вещества. Ако обхватът на дейностите на жените е пряко свързано с опасни химикали, рискът от нездравословен начин на дете се увеличава.
• Инфекция. Вероятността от развитие на вътрематочни аномалии на плода се увеличава, когато бременната жена по време на бременност е била болна с тежки остри респираторни вирусни инфекции, токсоплазмоза, рубеола, варицела, херпес, хепатит.
• лекарства. Много малък процент от лекарства са позволени по време на раждането. За да се предскаже как даден инструмент ще се отрази на плода, е практически невъзможно.

видове дефекти

Традиционно всички вродени дефекти могат да бъдат разделени на две групи: вродени и придобити в резултат на процеса на развитие. В първия случай виновник генна мутация или хромозомна аномалия на. Що се отнася до втората група, основната причина за външно влияние действа върху организма на бременната. Често се наблюдава аномалии, причинени от цяла група фактори.

Чрез генетично причинени дефекти могат да бъдат приписани са: хемофилия (нарушения в кръвосъсирването), слепота (погрешно възприемане на цветовете), синдром на Даун (проявяваща се с деменция или за умствена изостаналост), фенилкетонурия (забавено умствено и физическо развитие). Сред мултифакторни аномалии се открояват: "заешка устна" (Нечленуващите в синдикат на горната устна), "вълча уста" (небе Нечленуващите в синдикат), заболяване на сърдечните клапи, наличието на допълнителни пръста на ръцете или краката.

Диагностика на етапа на планиране на бременността

Днес лекарите са възбуждащи за двойки съзнателен подход към раждането на детето. Процесът на подготовка е много важна и включва няколко елемента, сред които се вижда генетика е в списъка.

Силно се препоръчва да се потърси мнението и да се диагностицира от специалист по генетични заболявания на двойки, които са били изложени на наследствени заболявания. В допълнение, групата на риска включва жени под 18 години и по-възрастни от 35 години, както и тези, които имат анамнеза за спонтанен аборт или мисед аборт.

Въз основа на резултатите от необходимите изпитвания и проучване партньор на семейство заболяване, лекарят ще определи вероятността от раждането на дете с увреждания за определен чифт. Ако рискът е прекалено голям, се предполага, че използването на донор или яйце.

Методи за диагностика по време на бременността

Днес особено популярни скринингови тестове, които включват интегриран подход.

Ултразвуково изследване. Фетален ултразвук извършва при времето на 10-14 и 16-20 седмици. Разглеждане в първия триместър на бременността позволява съмнението за наличие на аномалии в развитието на ембриона. Важен показател е с размерите на областта на шията. Ако надвишава нормата (3 mm), в 30% от случаите това показва наличието на хромозомни дефекти. Блокада на второто тримесечие има за цел да определи фетални аномалии в развитието на отделните органи.

лабораторни тестове. Изследването е допълнено от ултразвукови лабораторни тестове, направени при същите условия. В първия триместър двойно изпитване, проведено за определяне на нивата на човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) и плазмените протеини (PAPP-A). През второто тримесечие да отговори на въпроси, свързани с развитието на плода, ще се утрои тест. В този случай, стойността на индекса е ЧХГ, естриол концентрация произведен от плацентата и фетуса компонент кръв (AFP).

инвазивна диагностика. Използвайки горните методи лекар определя вероятността за някои нарушения. Въпреки това, точна диагноза може да се направи само след допълнителна проверка с помощта на процедури, като хорион въси (проби частици ембрионални мембрани), амниоцентеза (анализ на околоплодна течност) platsentotsentez (плацента изследване) cordocentesis (вземане на проби кръв от пъпна).

Най-доброто лечение - е превенцията. Така че не забравяйте, че планирането увеличава вероятността от безопасна бременност и здраво бебе се появява в светлината. Ако бебето ви има вродени аномалии, открити, опитайте се да се съберат възможно най-много информация за болестта, и да намери сили да се справи с диагнозата.

Видео: Лекция "Мониторинг на плода и новороденото малформации на федералния център за репродуктивно"