Генетичният анализ на бременност

Всяка година на планетата се ражда повече от 8 милиона деца с генетични дефекти. Вие със сигурност може да не мисля за това, да се мисли, че не са засегнати. Но това вече е все по-популярни и генетични изследвания по време на бременността.

Разбира се, можете да разчитате на съдбата, но е възможно да се предскаже предварително, че е по-добре да се опита да предотврати голяма трагедия в семейството. Много генетични заболявания могат да бъдат избегнати, ако премине на лечение на етапа на планиране на бременността. Трябва да издържите предварителна консултация в генетиката лекар. Вашето ДНК и здравословното състояние на мъжа си, се определя, както и наследствени черти на детето.

Консултирайте се с генетиката е необходимо по време на етапа на планиране на бременността. Доктор прогнозира бъдещото здраве на детето, определя потенциалния риск от различни наследствени заболявания, той може да каже какво изследвания и генетичен анализ е необходимо да се извърши, за да се избегнат генетични заболявания.

Генетичният анализ, който може да се извършва както на етапа на планиране на бременност и по време на бременност води до спонтанен аборт комплекти, определя риска от вродени малформации и наследствени заболявания на плода, както и влиянието на тератогенни фактори преди зачеването и по време на бременност.

Задължително трябва да се съветват с генетиката, ако сте над 35-годишна възраст, семейството е наследил zabolevaniya- дете е родено с вродена razvitiya- изложени на опасности при зачеването или по време на бременност (медикаменти, радиация, рентгенови лъчи), болестта - токсоплазмоза, рубеола, ТОРС, gripp- са абортите, mertvorozhdennye- бременни жени с висок риск за биохимичен анализ и ултразвук.

Генетични тестове по време на бременността

Ултразвук - напълно безопасен и безвреден метод. Първият ултразвук се извършва на 10 седмици - 14 седмици от бременността. Още на този период може да се диагностицира хромозомни аномалии в развитието на плода. Вторият рутинна ултразвук извършва на 20 седмици - Двайсет и две седмици на бременността, когато тя се определя от по-голямата част от аномалии в развитието на вътрешните органи, лицето, крайниците на плода. Третият ултразвук, който се извършва на трийсетседмица - 32 седмица на бременността Тя помага за разкриване на малки дефекти в развитието на детето, размерът на околоплодна течност, аномалии плацента. От времето на 10-13 и 16-20 седмици се провежда генетичен анализ на кръв по време на бременност, определено чрез биохимични маркери. Това неинвазивни методи. Ако при ултразвуковото изследване разкрива, патология, могат да бъдат определени инвазивни методи на изследване.

Когато инвазивни медицински техники проникват в матката - материалът е взет за разследването и да се определи точно фетална кариотип, това дава възможност да се изключат тези генетични заболявания като синдром на Даун, Едуардс.

инвазивни методи генетични тестове по време на бременност Те са следните:

• хорион въси - Клетките се отстраняват от бъдеще плацента чрез пункция на предната коремна стена. Тя е изработена в периода от 9 седмици - 12 седмици от бременността. Процедурата се извършва бързо, резултатът е вече в 3-4 дни, вероятността от спонтанен аборт след процедурата - 2%. Ако не е открит генетично заболяване, е възможно да се прекъсне ранна бременност;
• амниоцентеза - анализ на околоплодната течност за период от 16 седмици - 24 седмици от бременността. Това е повече или по-сигурен метод, тъй като процентът на усложнения, произтичащи е около 1%. Резултатът ще се наложи да чака дълго време, експертите са ангажирани в отглеждането на клетки, и този процес отнема много време.
• cordocentesis - пункция на пъпната връв на бебето оградата на кръвта й, се проведе на периода на 20 седмици - 25 седмица от бременността. Това е един много точен анализ, който се извършва в рамките на пет дни;
• platsentotsentez - проба от клетки, които са взети от плацентата, съдържащ фетални клетки. Рискът от усложнения е висока - около 4%.

Когато инвазивни техники е риск от усложнения, така че генетичният анализ на бременната жена и плода могат да се извършват само на строго медицинско и рецепта. Тези тестове могат да се провеждат в случай на риск от предаване на болестта е тясно свързано с пола на детето. Ако една жена е носител на гена на хемофилия, той го изпраща само синове. Когато генетичен анализ по време на бременност може да се открие наличието на мутации.

Инвазивни методи, извършвани в дневен стационар под контрола на американските жени след изборите трябва да бъдат в продължение на няколко часа под лекарско наблюдение. Тя бе назначена от лекарствата за предотвратяване на евентуални усложнения. При използване на тези методи е възможно да се определи 300 от 5000 генетични заболявания.