Генетика консултации по време на планирането и по време на бременността

генетика

С тази наука можете да научите много нови и интересни неща за тяхната наследственост, на която децата могат да се роди със съюза на определени гени, обяснява същността на много съществуващи заболявания и предупреждава за бъдещето.

• При планирането на бременност
• според свидетелството
• Сами по себе си
• Какво е и как допитването по генетика?
• На етапа на планиране на бременността
• По време на бременността
• Не-инвазивни диагностични методи
• Инвазивните диагностични методи

Но ако го направим през целия си живот и не мисля за нашия гени, заболявания, наследственост, на по време на бременност или концепция за планиране на всяка майка започва да се мисли за бъдещото здраве на вашето бебе.

Кой родител би искал това да си дете е бил болен, и още повече - извършва наследствено заболяване?

Такива родители се страхуват, че детето им ще бъдат изложени на същите ужасни болести. Не всяко семейство, за тежък случай на наследственост, ще се реши нещо да имате бебе.

Но това, което правите, ако една жена е бременна? а именно Генетиката дава отговор на много въпроси, грижа за всеки човек, който иска да има здрава и пълна с деца.

Нека разгледаме по-подробно какво е необходимо консултация генетика при планирането на бременността, може да се даде и какви проблеми за решаване преди зачеването.

При планирането на бременност

според свидетелството

Има някои двойки, които се нуждаят само от съвети генетика, тъй като те идват изложени на риск.

Показания:

• двойки, които имат семейство наследствена zabolevaniya-
  
• родство braki-
  
• жените, които имат история на неблагоприятни показатели (брой на абортите е мъртвородените деца, безплодие, за които не е имало доказателства за медицински причини) -
  
• ако поне един от родителите, изложени на неблагоприятни фактори (радиация, излагането на вредни химикали, които работят с токсични вещества) -
  
• жени под 18 години или по-възрастни от 35 също са включени в тази рискова група, защото възраст има значителен ефект върху риска от мутации в гените.

Сами по себе си

Много млади двойки имат своите проблеми или само подозрения. Дори преди зачеването, по време на етапа на планиране на бременността, може да премине през консултации с генетиката на своя собствена инициатива.

За да направите това, обърнете се към рецепцията и да каже на лекар за вашите съмнения и подозрения, обясни причината за нуждаещи се от съвет.

Видео: генетичен скрининг преди и по време на бременност. (Genetics Roudic IE)

Когато резултатите са готови, генетик ще ви кажа повече възможните рискове и предизвикателства на бъдещите деца. Много е вероятно, че ще има какво да се страхуват, и всичките ви съмнения ще бъдат напразни.

Какво е и как допитването по генетика?

На етапа на планиране на бременността

На рецепцията, генетик и учи генеалогични двойки и всички условия, които могат да повлияят неблагоприятно върху здравето на плода при бременност е (заболявания на съпрузите, от детството си, условията на живот, професия и място на заетостта, околната среда, медицински препарати, взеха съпрузи през последните години).

Въз основа на събраните данни възлага необходимо генетик изследване.

За една двойка ще бъде достатъчно премине подробно биохимичен анализ на кръвта и е необходимо да се консултира с лекар (например, лекар, ендокринолог, невролог) на други двойки, които са имали нежелани назначени специални проучвания - анализ кариотип (качество и брой хромозоми).

Видео: Планиране на бременност: генетика консултация

Когато родствен бракове, стерилност и nevynashivaemyh последните бременности определен HLA-типизиране.

В момента има общо 3 риск:

• ниско - по-малко от 10%, означава, че ще се роди здраво дете-
  
• среда - 10-20%, което означава, че може би раждането на двете здрави и болно дете. В такива случаи се нуждаят от специални диагностика по време на beremennosti-
  
• високо - в този случай двойката има възможност да откаже планирате бременност или употребата IVF.

Видео: Предотвратяване на генетични проблеми

Вие все още трябва да се има предвид, че дори и с висок риск това е напълно възможно раждането на здраво бебе.

По време на бременността

Това е дългоочакваното бременността, сега трябва да се мисли за здравето на бебето вече е родила.

През първите месеци на бременността се формира плода, и това може да има експозиция към различни неблагоприятни условия.

Има известен риск група, включени в които просто се нуждаят от консултация с генетиката, за да се премахнат ненормално развитие на плода.

Видео: Когато е необходимо да се консултирате с репродуктивни. Майка и дете на съвети възпроизводството

На риск са жени:

• на възраст под 18 години, 35 години
  
• имат анамнеза за наследствен патологично zabolevaniya-
  
• ражда дете с предварително otkloneniyami-
  
• дим, напитка, narkotiki-
  
• се възстанови от рубеола, варицелата, херпес в самото начало на бременността, както и с болести като ХИВ инфекция, хепатит etc.-
  
• приемате лекарства лекарства, които имат противопоказания с beremennosti-
  
• което прави гърдите рентгенови лъчи или Рентгенов в ранните етапи beremennosti-
  
• ангажирани в опасни спортове: гмуркане, планинско катерене, както и слънчеви бани, правят пиърсинг и т.н.

Като жена, не винаги може да научи за последвалата началото на бременността, може да има риск всеки.

Не-инвазивни диагностични методи

ултразвук. Преди това той е бил назначен на бременни жени само в риск, но сега всичко е предписано, тъй като се увеличава процентът на децата, родени с болестта.

Първият ултразвук проведено на 11-12 седмица от бременността, втори 20-22 седмици, и трета 30-32 седмица. Методът позволява да се откриват значителни отклонения в 85% от случаите.

биохимичен скрининг (Blood химия).

На майката серум съдържа биохимични маркери (ЧХГ, АФП, PAPP-A, естриол), които трябва да отговарят на определен период от бременността. Според тези показатели, може да установи промени в най-ранния времето.

най-много първи биохимичен анализ кръв се назначава за срок от 8 до 12-13 седмици втори - 16-20 седмица от бременността.

Инвазивните диагностични методи

възложени само много строга индикации лекар, защото те могат да навредят на майката и детето и да доведе до усложнения.

Тези методи включват:

• хорион въси - взимане на проби от обвивката на яйцеклетката клетки. Този метод се използва в периода от 11-12 седмици. Декатиране се извършва през коремната стена и клетките са взети от бъдеща плацента (залепващи) -
  
• platsentotsentez - да се извърши проучване на частиците през плацентата. Провежда се по план на 12-22 седмица от бременността. При това също се приема чрез пункция на коремната стена или през влагалището под контрола на ултразвуковите датчици. Рискът от усложнения е 3-4% -
  
• амниоцентеза - да се извърши изследване околоплодна течност чрез пробиване през коремната стена. Диригент на 15-16 седмица от бременността. Рискът от усложнения е не повече от 1% -
  
• cordocentesis - за изследване на кръв, взета от пъпната връв на плода. То се извършва след 20 седмици на бременността. Рискът от усложнения е много висока.

Не трябва да забравяме, все едно, че дори и да има данни за заболяване, винаги има вероятност за тяхното погрешимост и възможността за здраво бебе.

следователно не трябва да се прекъсва съществуваща бременност без много важни причини за това. Особено, ако е любим на плода при бременност и дългоочаквана.