Генетичният анализ на бременност

Съдържание:

Генетични анализи на бременност и планирането

В съвременния свят е невъзможно да се избяга от екологични заплахи и зеленчукова градина пълно здраве щит. Всеки човек е отговорен за себе си и благополучие, но това, когато става въпрос за деца? Тези, които не могат да се разберат.

Съвременната медицина е достигнала технологичния прогрес, с него можете да разберете за генетично отклонение на детето в утробата. Риск разбира всеки, и да се гарантира здравето на децата си, трябва да знаете, много от значение.

• Тестове по време на бременността
• Анализи при планирането на бременност
• Анализ на STD по време на бременност

генетичен код

Какво, всъщност, са самите гени? Гените - единица за наследствен предаване от родителите на потомството, които се основават на 46 хромозоми. Тя ще изглежда, че в този естествен процес, всички работещи на една система, а защото никой програма не може да работи без никакъв проблем по. С цел да се определи времето се появи проблема и поддържане на здравето на детето си, че трябва да се проведе генетичен анализ.

Показания за генетичен анализ

За да навременно откриване на възможни патологии и защита на себе си, вие трябва да посетите лекар-генетик по време на планиране на бременността. Повечето жени пренебрегват този съвет и да се показват само, когато е необходимо, което го прави огромен риск и увреждане на плода прави. Добре е да отбележим, че лекарите съветват внимателно наблюдение както на детето, така и за самата майка да по време на бременност, за да се избегнат затруднения.

Анализ е сведена до задължителна, ако семейството на детето има вродени заболявания или заболявания. И ако майката са изложени на риск. Това е мярка за сигурност и идентификация на зависимост.

Най-често генетични аномалии са деца жени на възраст от 35 години и майки, склонни към ранно отрицателни навици (алкохол, наркотици) и инфекциозни заболявания, дължащи се на характера на организма.

Не-инвазивни методи за генетичен анализ

Традиционни (неинвазивна) методи за генетични тестове включват:

• химията на кръвта;
• ултразвук.

Определя нарушено развитие на плода може да бъде най-10-14 седмица от бременността с помощта на ултразвук. А биохимичен анализ на кръвта по време на ранните периоди (първия месец).

Инвазивни методи за провеждане на генетичен анализ

На 15-18 седмици амниоцентеза извършва - процедурата за въвеждане в амниотичната кухина на медикаменти за околоплодна течност за изследване. Основната цел на процедурата - да се знае за развитието на белите дробове и час-несъвместимост Резус бащата и майката.

Детето е тясно свързано с майката през плацентата чрез пъпната връв. Плацентата, от своя страна, носи хранителни вещества за трансфер на ембриона, което позволява да се развива. Проучването на клетки са бъдещето на плацентата, хорионбиопсията извадка дава възможност изпълним transcervically или трансабдоминален. Процедурата може да предизвика нежелани чувства, но те са краткосрочни. Въпреки болката, че е безопасно, вероятността от спонтанен аборт е само 1%.

Ако бременна страдал от инфекциозни заболявания в момента в различна степен, тя трябва да мине клетките на плацентата в проучването, а именно - platsentotsentez. Усложнения на тази диагноза не е, с малки изключения, само в случай на голям период от бременността.

Също така, да се идентифицират други заболявания и дефекти след 18 седмици, извършени cordocentesis под формата на перинатална проучване дете с търсенето на аномалии. Процедурата има много противопоказания: наличие на възпалителен protsessov- съществува риск от спонтанен аборт или кървене.

Значението на генетичен анализ и очевидната необходимост да се защити и детето да се адаптира към външния свят. Време е да започнем да се борим и да получат отговорност - важна част от родителски грижи, което носи не само светлина чувства, самочувствие, но и за себе си и своите близки.

Видео: Генетичният анализ на бременността.