Синдром на Даун

видео: "Такива като ние сме" синдром на Даун

Обратно през 1866 г. на британския лекар Джон Лангдън Даун пръв описва синдрома, че в бъдеще и призоваха името на лекаря. синдром на Даун - генетична аномалия, от време на време провал в отстраняване на грешки процес на клетъчното делене.

Причини за възникване на синдрома на Даун

Всяка клетка в тялото ни е хранилище на определено количество хромозоми - малките частици, отговарящ за предаването на генетичната информация. Природата подредени така, че във всяка клетка трябва да е само на 46 хромозоми, представляващи 23 двойки. Половината от тях - кодирана генетичната информация да бъде прехвърлена от майката, половината - от баща си. Човек със синдрома на Даун в 21 хромозомна двойка присъства допълнителна трета хромозома, и по този начин, в резултат на което са вече 47. В тази връзка са и защо има тази аномалия, науката все още е трудно да се отговори. Според статистиката, синдром на Даун се случва във всеки един от 600-800 новородени бебета. И появата му в никакъв случай не се дължи на някаква обществено положение или националност или раса. Ето защо лекарите казват: един е виновен, и особено за родителите, във външния вид на детето на допълнителна хромозома не.

Симптомите на синдрома на Даун

Синдромът на Даун в едно дете вижда лекар в първите минути от живота на бебето. Тези деца имат редица характеристики, при наличието на които родителите са длъжни да получат направление за генетичен анализ (защото при раждането може да бъде доставен само предварителна диагноза, която задължително трябва да бъде потвърдена или опровергана след като преминат проверка).

При деца със синдром на Даун полегати очи (ъгли на очите са леко повдигнати) - една малка глава с плосък партия, а устата по-малко от нормалното, което води до езика, че няма да се поберат и изскочи навън длан naruzhu- крайници ukorocheny- широк, с къси пръсти и извити навътре кутре.

В допълнение към тези експерти отбелязват и другите придружаващи признаци на синдрома на Даун, които могат да бъдат ясно при раждане:

• brachycephaly ( "къса глава");
• плосък обратно на главата;
• наличие на кожни гънки на шията;
• epikant (наличие на специфична кожна гънка, която обхваща вътрешния ъгъл на окото);
• дъгообразна небе;
• отворена уста;
• плосък мост;
• мускули фригидност;
• увеличава подвижността на ставите.

Трябва да се отбележи, че някои от тези симптоми могат да се наблюдават при нормални деца, които не разполагат с разстройство.

Други симптоми на синдрома на Даун могат да се появят с израстването на детето и в крайна сметка да поемат по-голяма тежест:

• къс врат;
• гънка от другата страна на дланта на ръката си;
• нарушение зъб структура;
• къс нос;
• гърдите деформация и така нататък.

В допълнение, често има различни нарушения и заболявания на органи и системи, което е характерно за синдрома на Даун: болест на сърцето, стеноза на дванадесетопръстника 12, загуба на слуха, гърчове, дишане забавяне sne- разрушаване на ендокринната система и др.

Развитие на деца със синдром на Даун

На лицето със синдрома на Даун хора все още се лекуват с повишено внимание. Въпреки че лекарите казват: абсурдните стереотипи и предразсъдъци са абсолютно безпочвени. Да, деца с това заболяване се нуждаят от повече внимание и грижи, но говорят за дълбока умствена изостаналост и антисоциално, най-малко, глупаво. Доказано е, че тези деца са добре обучени, те изпитват същите емоции като останалата част от хората имат свои собствени, дори и ако специфичен вътрешен свят. И с правилното родителски грижи в дългосрочен план тези деца да получат професия и да се присъединят към редиците на гражданите мигранти.

На първо място родителите на детето, които са открили синдром на Даун, трябва да осъзнаят, че те носят двойна отговорност. Дори и да знаеш, че вината си в такава диагноза не е налице, родителите често са все още се опитват или за причината за инцидента, или пък отказват да вярват в свършен факт.

Наистина, психологически трудно да се приеме и да приемаме за даденост диагнозата, ако не е имало причина за това. Но отказа да повярва, че детето има синдром на Даун е наистина никакъв начин няма да му помогне. Но за да влоши нещата може. В края на краищата, синдром на Даун - не е само умствена изостаналост. Във връзка с настъпването на промени и обичайните присъщи процесите на нормалното тяло в тялото на допълнителна хромозома. Disturbed клетъчния метаболизъм, което води засяга много органи и тъкани. Такива деца могат да се проявят atelocardia, заболяване на щитовидната жлеза, увреден слух, а дори и по-често - гледка. Тези заболявания трябва да бъдат идентифицирани възможно най-скоро за по-нататъшно лечение.

Родителите, отхвърляне на факта на бебето има синдром на Даун, го лишава от необходимостта от навременна помощ. Освен това, едно дете от раждането е чувствителен към настроението и отношението на родителите към него. Kid със синдрома на Даун - не е изключение. Така че просто трябва да се разбере, че едно дете се нуждае само от родителска обич, нежност и топлина, както и всеки друг.

Такива бебета от първите месеци на осезаемо забавяне: те се уморяват бързо, пръснати счупени двигателни умения, малко реагират дори на родителите. Това е, което се отразява наличието на синдром бебе. Родителите трябва да разберат, че в този случай техния главен асистент - търпение. Тези деца, средно началото до държат главата до три месеца да седи - почти след една година да отида - до две години. Пациентските фокусирани упражнения с бебето ще си свършат работата: макар и със закъснение, но ще се развиват нормално и в крайна сметка да придобият необходимите умения.

Синдром на Даун Лечение

Първото нещо, което да се разбере, че бебето трябва да е медицинско наблюдение. Никой не казва, че трябва да bezvylazno лъжа в "болница" (с изключение, че ако това наистина е необходимо), но професионални съвети от лекари, получаване на правилното лекарство, правилното лечение и специални процедури, ще бъдат еднозначно плодотворни.

Видео: първо на Русия готвач със синдром на Даун: "Аз живея в два свята"

Не пренебрегвайте и помощта на експерти. В рехабилитационни центрове, медицински и психологически консултации квалифицирани педиатри спомогне за разработване на програма за обучение с детето и да определи степента, позволена натоварвания.

По този начин, като целта е била зададена: нуждите на бебето помощ при сърфиране в света, адаптиране към социалните условия, които да вдъхнат живот на необходимите умения. Всяка секунда на всяка минута е възможно да бъде посветен на децата. Този лесен гимнастика, и масаж, и образователни упражнения, а просто постоянна комуникация. Говорете с вашето бебе, за да го пея приспивни което трябва да се поставите на заплащане. Факт е, че в резултат на по-ниска обща дейност в едно дете със синдрома на Даун може да бъде проследено и забавяне на словото. Първата дума, той казва, че в най-добрия половина до две години. Но постоянен контакт с бебето си, той бързо започва да ви имитира, първо "agukat", а след това да събира звуците с думи.

Веднъж усвоили основните поведения през втората година от живота на бебето трябва да се научи да се движи активно, първо обхождането, но след това бавно се покачва до изправено положение, и най-накрая да върви. След това можете да генерирате възприятие тези или други предмети и понятия: да говорят за нещо, което трябва да се отбележи тази ръка.

Ако мама и татко редовно се занимава с детето, дори и след години, напредъкът в развитието ще бъде значителен. И само за една година, след като бебето може да се научи да съзнателно общуват със своите връстници. На този етап е необходимо да се помни, че нашето бебе поради болест няма да бъде толкова активни, колкото своите връстници. Поради това винаги е необходимо да се даде на бебето възможност да се отпуснете, когато той беше уморен. Що се отнася до срещат и общуват с връстниците си бебе, също така е обвинен в отговорността на родителите. Те трябва да покажат на детето си как да изграждат взаимоотношения и деца играят заедно.

През третата година от живота на детето, с всички необходими умения, в това число - социални, - готови за интеграция в обществото. Само зависи от родителите, те ще се включат в специализирана дете на предучилищна възраст или обикновена група с конвенционална система за обучение. Същото е положението и с училището. Въпреки че експертите казват: едно дете със синдрома на Даун ще се възползват само от посещение в обикновено училище. Това обучение ще му даде възможност да се научат да живеят и действат като хората около себе си, живеят и действат. Методи на обучение могат да бъдат различни. Така например, в допълнение към бебето прекарва на учебния ден в редовна класна стая, с него и в допълнение ще се включат учители по специално направен план.

Световната практика показва, че хората със синдром на Даун и след училище имат възможност и възможността за получаване на средно специално образование. По този начин, в бъдеще те ще могат да работят в различни области. Освен това, има случаи на хора със синдром на Даун в сферата на визуалните изкуства, музика, хореография ... През 1997 г. актьорът със синдрома на Даун Паскал Duquesne спечели голямата награда за изпълнение на най-добрата мъжка роля на фестивала в Кан!

Родителите, които са отглеждане на дете със синдрома на Даун, наистина трудно. Но най-важното да се разбере, че всички човешки живот - това е щастие, безценен подарък на съдбата. И това бебе, също ще бъде необходимо и полезно за обществото. Той също може да живее пълноценен живот, само трябва да му помогне да мине през с него по целия път да се превърне. И в бъдеще, той със сигурност ще ти се отплатя с благодарност, доброта, любов и привързаност.

Специално за malutka.net - Олга Павлова