GurusBaby.com

Синдром на Даун

Вие имате бебе се роди. Цяло чудо е, както и всички родители искат той да бъде здрав, силен, расте и се развива нормално. Всичко се случва и всичко се случва, но понякога се случва, че в известно време родителите започват да забележите, че едно дете, че нещо не е наред.

Той е бил дете, малко по-далеч от другите хора, обикновено обсебени от идеята за едно нещо, и то е много трудно да се привлече вниманието. Това е, когато родителите казват, че забелязали първите тревога за това как да започнем първите малки отклонения в развитието.

Какво е това? Индивидуалните особености или може да бъде разстройство на личността? Или, когато лекарите излезе и след раждането обявяват, че бебето има синдром на Даун - едно изречение, или по-скоро допълнителното условие? Какво трябва да правя и какво е това заболяване?

Какво е най-генотип и наследственост

Обикновено, синдром на Даун - генетичен апарат на заболяването, което се дължи на факта, че в двадесет и първия чифт хромозоми има едно допълнително хромозома. Между другото, на международния ден на хората със синдром на Даун, бележи двадесет и първия ден от месец март - точно тази дата показва чифт хромозоми, в които са настъпили с генетичната модификация, както и броя на мутирали хромозоми.

За не-биолози е почти нищо, за да се опитаме да разберем всички условия, за да се разбере какво се случва, когато се появява болестта.

На първо място, трябва да започнем с това, че всеки организъм има комплексна структура.

Организмът се състои от органи - части на тялото, които извършват собствен, отделен функция, конкретно определени в процеса на еволюция. Властите от своя страна са съставени от тъкани. Тъкани има безброй, и те също играят своята роля. Тъкани са съставени от отделни клетки, които могат да си взаимодействат индивидуално, но тяхната сила - в единство и силови функции. Клетката съдържа информация за двете цялото човешко тяло и за индивидуална клетка в частност, който определя необичайно двойствеността на основна единица на човешкото тяло. Тази информация е представена под формата на хромозоми, в която раната за специфични хистонови протеини под формата на гердани, достъпно генетична информация, която е кодирана от последователността на всички четири азотни бази - аденин, гуанин, цитозин и тимин. Освен това, там е дистрибуция, която може да устои аденин точно срещу тимин и цитозин - точно срещу гуанин. Това са прости правила, но чрез тях всички хора в света са толкова различни един от друг.

Благодарение на тези последователности, кодиращи черти, които определят едно лице: обмен на неговите агенти, цвят на кожата, очите, и най-важното - как да бъдем деца.

там доказателства, които имат по-висок приоритет, за да се появи при деца, тези симптоми се нарича доминиращи. Например, доминираща и е тъмен цвят на косата, но ако цвета съпруг косата по-лек от вероятните си деца ще има цвета на косата си. Фактът, че децата ще наследят атрибутите на родителите си по такъв начин, се нарича наследственост.

Как се случва това?

Концепция се дължи само на две клетки, които съдържат точно половината от генетичния набор. Те си взаимодействат един с друг и има специфичен разделение на клетки, които се размножават в генетичния материал и създаване на нов живот.

Сформирана пълен набор от двете съставни части. Той се нарича генотип.

Хромозомите в пълния си набор - двадесет и три двойки хромозоми, - формират този генотип. Оказва се, че в случай на правила всичко това хромозомите се разпределят по двойки.

Понякога това се случва, че в двадесет и първи хромозомна двойка се случва да се провали, и има едно допълнително. Това явление се нарича синдром на Даун - от името на лицето, което за първи път видях тази промяна.

Причини за възникване на синдрома на Даун

Причини за възникване на синдрома на Даун е все още неизвестен.

Видео: 8 Успешните хора със синдром на Даун

Това стана ясно, че появата на синдрома на Даун зависи до голяма степен възрастта на жената: след тридесет и пет риск се увеличава драстично и се равнява на 3,6%, в сравнение с 0,1% от жените в повече от двадесет години.

Също така се отразява възрастта на бащата, ако бащата е по-стара от четиридесет и две години, а след това увеличава риска от синдрома на Даун при деца.



Тази аномалия не зависи от силата на хора, или че това, което те са имали сексуална активност, националност, цвят на кожата или какво заболяване е все още присъства в двамата партньори.

Зависимост от поява на синдрома на Даун и наличието на вредни навици по време на бременност е налице, но очевидно не е доказано. Формирането на синдрома на Даун, засегнати в по-голяма степен и от случайни фактори - йонизиращо лъчение, или мутации в ДНК репликация грешки по-късно - всичко зависи много малко от фактори на околната среда.

Забележете също, че хората със синдром на Даун са по-малко вероятно да страдат от рак, но също така е все още никой не може да обясни.

От всичко това може да се заключи, че синдрома на Даун - това е много малко проучени заболявания.

Развитие на детето със синдром на Даун

Основната характеристика на дете със синдрома на Даун - тя се развива, за разлика от общоприетото схващане, и този синдром не е включена в комплекта от психични отклонения.

Синдромът на Даун - по-голяма сложност в областта на образованието на личността, отколкото интелект. Фактът, че тя се развива, както и колегите, но развитието му в един момент просто да спре. Той ще бъде добре прочетете, ще бъде в състояние да вършат работа, но няма да разберем напълно всички същите като другите деца.

Обикновено в знак на симптом на Даун външно при такива деца е много подробно. Външно, тези деца са много привлекателни, очите сякаш светят и като dety много усмихнати, но имаше нещо в тях току-що каза, че тези деца - необичайни, защото на тяхното заболяване.

Тези деца манифест симптом на "плосък лице", черепа малко по-късо от нормалното, около врата при кърмачета могат да се появят на шийката на гънки, при тези деца са кратки, възлести пръсти, а в предната част на конкретна разфасовка и гънки, които обхващат капака.

Обикновено тези деца усукани кутре, такива деца хипермобилен, проблеми със сърцето и с кръв, и те могат да имат и други заболявания.

Тези деца са трудно да се справя, защото те могат да се концентрират върху дългосрочен един и същ въпрос, да се постави цялата си внимание и да не я плати всеки от възрастните. Те могат да бъдат по-дълго време, за да разгледаме топката във фитнеса, дори да докосвате по много пъти на обръч или въжето, и те не могат да отговорят на въпросите на ден. Това не означава, че тези деца не чуват, те просто не намерите отговорите, които търсите.

По ирония на съдбата на хората със синдром на Даун се направи отлични учени, защото тези хора се фокусират добре върху една задача, и много добър в спомняйки си последователност от действия. Ако ги научи математика, те стават много добър математик, защото при решаване на математически задачи могат да бъдат проследени някои ясни закони и подзаконови актове, и това е, което тези хора са много ясно осъзнават.

Видео: Evelyn Bledans и детето си със синдрома на Даун

Обикновено тези деца създават свои собствени среда, в която те са поне малко общуват помежду си, а не сложна, защото на връстниците обидите. Тъй като тези деца са повече от квалифициран персонал, който притежава качествата на медицинските въпроси, основно медицинско образование, както и работа с деца кинезитерапевти, чиято работа е да се помогне на тези деца, за да се адаптират към обществото и да се чувстват по-щастливи.

диагностика

Обикновено диагностициране на синдрома на Даун може да бъде на сцената на хорион колко агресивни техники и неинвазивни методи. Възможно е да се диагностицира синдром на Даун, като използва конкретни ултразвук, биопсия, но те обикновено се предлагат на тези, които имат по-висок риск от заболяване, или в семейството вече са съобщени случаи на синдрома на Даун.

Обикновено, инвазивни диагностични методи, които не са достъпни за жените над тридесет и пет, тъй като рискуват увреждане на стената на матката, плода или отхвърляне е много по-висока, защото на възрастта.

Обикновено възникне и фалшиво положителни резултати по време на анализ в първите или началото на второто тримесечие анализи повтарят.

Основно това се слага край на отговори на въпроса дали едно дете е болно ДНК анализ. За да направите това, да направи ДНК на детето вътре майката с помощта на фрагменти, открити в кръвта. Също така за анализи, които се околоплодна течност, която съдържа фетални клетки, също. Това е дълъг анализ, но въпреки това, тя е точна.

Синдромът на Даун: снимка

още
още

Споделяне в социалните мрежи:

сроден
Генетичният анализ на бременностГенетичният анализ на бременност
От кои деца са родени със синдрома на ДаунОт кои деца са родени със синдрома на Даун
Синдром на ДаунСиндром на Даун
Бебетата със синдром на ДаунБебетата със синдром на Даун
Бебетата със синдром на ДаунБебетата със синдром на Даун
Симптомите на синдрома на ДаунСимптомите на синдрома на Даун
Синдром на ДаунСиндром на Даун
Тризомия 13 18 21Тризомия 13 18 21
Вродени аномалии на плодаВродени аномалии на плода
1 Триместър скрининг1 Триместър скрининг

GurusBaby.com
Бременност и раждане Родители и деца Здраве и Красота Разни