Синдром Жълтеница при деца

Жълтеница е заболяване, което се случи от кожата и лигавицата оцветяване в жълто. Това се случва в резултат на натрупване на билирубин. В тази статия ще говорим за това как се появява жълтеница при деца.

Причините за заболяването

Жълтеница се случва в два случая: или прекомерен билирубин се произвежда или не успяват да се открояват. Неговата циркулация е както следва: червени кръвни клетки се разпадат, освобождавайки непряко biliverdin, който след това се превръща в индиректна (свободен), билирубин. Заснето от чернодробните клетки (хепатоцити), се свързва с глюкуронова киселина. След това, директен билирубин (свързан) удари жлъчката в червата, и изхвърлено от тялото. Част обратно абсорбира и екскретира от бъбреците.

Между другото, когато във веригата на детето не успее, се разпределят 3 форми на жълтеница:

1. бъбречната или хемолитична (до билирубин влиза в черния дроб);
2. чернодробна, паренхимни или (разпределени свързване процес в черния дроб);
3. обструктивно или обструктивно или механични (нарушена екскреция).

Надбъбречните форма на синдрома на жълтеница

Появата на хемолитична жълтеница при бебето се дължи на повишена разтворимост на червени кръвни клетки или техните прекурсори. В резултат на това голяма част от билирубина. В кръвни тестове са налице промени във формата на анемия.

симптоми:

• жълто оцветяване на кожата, лигавицата и склерата бледност със умерено;
• повишаване на индиректния билирубин в изследвания на кръвта;
• промените цвета на изпражненията при деца: тя става тъмно кафяв;
• увеличен черен дроб и далак;
• повишаване на кръвното ретикулоцити (еритроцитни прекурсори);
• съкращаване на продължителността на живота на червените кръвни клетки.

Чернодробни форми на синдрома на жълтеница

Чернодробната жълтеница причинява някакъв патологичен процес в хепатоцитите или жлъчна черния дроб. синдром Жълтеница при деца в този случай се развива в резултат на нарушаването на "черен дроб" на билирубин метаболизъм. Има 3 вида на заболяването:

• Хепатоцелуларен жълтеница асоцииран вирусен хепатит, химически отравяне, непоносимост към лекарството, цироза, инфекциозна мононуклеоза, лептоспироза. Механизмът на развитие на синдром - нарушение на целостта и на хепатоцити билирубин навън в извънклетъчното пространство. В резултат на това той не се появи на жлъчката, но само в урината, която се проявява билирубинурия.
• Холестатичен форма жълтеница (стаза - стагнация) разработва поради метаболитни компоненти на жлъчни и жлъчни промени капилярната пропускливост. Това може да бъде най-холестатичен хепатит, цироза, медикаменти.

Симптоми: високи кръвни анализи: двата вида билирубин, жлъчни киселини, алкална фосфатаза. Изолиране на метаболити на билирубин в урината и изпражненията отсъства или е намалена.

• Enzimopaticheskaya форма жълтеница (ензим - ензим) разработва поради недостатъчност на ензимите, участващи в метаболизма на билирубин. Причините са гладни или управление на специални медикаменти рентгенов преглед на. Това се наблюдава и при синдром Meylengrahta-Gilbert, Crigler-Najjar и т. D.

Манифест на тази форма на високи нива на индиректния билирубин в кръвта.

синдром Subhepatic жълтеница

Обструктивна (механична, обструктивна) форма развива поради препятствие за нормалното протичане на жлъчката.

• Причина: паразити, камъни, белези, изстискване на тумора или киста. В този случай, жлъчката се произвежда, както обикновено, и се дължи на факта, че не е пречка, хепатоцити прониква и прониква в кръвта.

симптоми:

• постепенно увеличаване на синдрома на жълтеница
• "Бира" цвят на урината, пяна,
• изч безцветно глина с повече сапуни на мастни киселини,
• анализ на кръвта, повишен холестерол, билирубин, жлъчни киселини, алкална фосфатаза.

синдром на жълтеница при новородени

Поради възрастта под формата на ензимна недостатъчност и разпадането на голям брой на червените кръвни клетки, жълтеница при новородените е често срещана. Нарушаването на билирубин метаболизъм може да възникне при всеки етап.

Когато сливането е счупен жълтеница преход индиректния билирубин в директен. Тя е с диагноза хипербилирубинемия деца ранна възраст, хипотиреоидизъм, и така нататък. Г.

При ниски нива на съдържание на пигмент детето не е нарушен. Симптоми: жълтина на кожата и склерата. Червените кръвни клетки, хемоглобин в кръвта в рамките на нормалното. Черният дроб и далака от нормалния размер. В физиологичен връх жълтеница болест на 3-4 часа. Тогава жълтина постепенно изчезва.

Въпреки това, при недоносени новородени страдат като цяло. Билирубина стойности обикновено са по-високи. В тези случаи лечението се изисква по-сериозно, докато валутният преливането.

В хемолитична жълтеница причини са: .. унищожаване на еритроцитите поради несъвместимост на плода и майчината кръв, нарушена структура или форма на еритроцити, хемоглобин нормална структура и т.н. Това може да бъде следните заболявания: хемолитична болест на новороденото, сърповидно-клетъчна анемия, таласемия, анемия Minkovskogo- Chauffard.

Появата на жълтеница месечно бебе в една година или повече е винаги говорим за патология. Поради това е необходимо да се консултирате с лекар, за да се определи причината за това явление.

възможни усложнения

Последиците от заболяването зависи от причината и общото състояние на организма, от имунната система. Въз основа на това, жълтеница е по-тежко при недоносени бебета. Или тези, които имат съпътстващи заболявания.

Усложнение на вирусен хепатит е хронична форма преход, цироза или онкологията. Възможно е също така за смъртни случаи мълния. А хемолитично заболяване възможно слабост, летаргия, потискане на отражения, нарушения на нервната система, подуване и т. D.

Последици от ранните детски възрастови жълтеница, причинени от токсичните ефекти на билирубин. Това е страдание, особено на нервната система: пигмента се натрупва в мозъка ядра, които допълнително заплашва глухота, конвулсии, и така нататък. д. нивото на албумин в кръвта пада. С възрастта, тези заболявания могат да повлияят на психическото развитие на детето и неговите двигателни умения.

Специални форми на синдрома на жълтеница

При деца от шест месеца до една година на възраст над може да бъде кератин жълтеница. Тя се нарича "фалшив". В този случай детето наличие на симптоми за заболяване като жълто оцветяване на кожата (длани, ходила, нос) и склерата в този случай остават нормален цвят.

терапевтични мерки

Лечението зависи от вида на заболяването. В патологична жълтеница неподвижно и не отнася до премахването на основното симптом и причината. В инфекция с вирусен хепатит в болница деца отделение (или болница) за обтурация - хирургична при gemolicheskoy анемия - Хематология и др ...

Послепис За пореден път ние се фокусираме вниманието си, че истинските причини за болестта могат да бъдат решени само от специалист. Ето защо е необходимо да се прилага по отношение на лечебното заведение, независимо от възрастта на детето. Тежко заболяване, основната видим симптом е жълтеницата на кожата, и там в един месец, а година, а през последните 15 години. Погрижете се за здравето на децата си!