Муковисцидоза при новородени

Видео: Елена Malysheva. Симптомите на кистозна фиброза при деца

Някои родители дори правят това, което те се опитват да защитават детето от всички проблеми и заболявания. Въпреки това, не винаги правилните неща майки и татковци могат да попречат на развитието на болести. За съжаление, по-често генетичен фактор играе решаваща роля в развитието на детето през последните години. И това се отнася и за здравето на бебето.

Например, такива заболявания като кистична фиброза, генетичен и наследствен. В действителност, това е най-често срещаната генетична болест в земята, тъй като муковисцидоза генни мутации е в етап на всеки един от нас е двадесетият.

Проблемът се състои в това, че болестта засяга почти всички органи, особено тези, които имат по-секреция като жлези, които произвеждат слуз, пот, слюнка и храносмилателни сокове. В резултат на това в органите на секреция става вискозна и дебелина.

При новородени с диагноза муковисцидоза в случая, ако ген мутация присъства в двамата родители. Но в тази ситуация, може да има много изключения. Според статистиката, вероятността да има дете с муковисцидоза е само 25 на сто. Това може да се случи, независимо от условията на околната среда, наличието на лоши навици, възрастта на родителите.

Наличието на муковисцидоза бързи симптоми, които могат да се появят през първата година от живота.

Така например, говорейки за статистиката, ние се отбележи, че 20% от децата в муковисцидоза посочи чревния илеус. Научни думи се нарича мекониум илеус. По този начин, нарушение на процеса на храносмилането и запушване на червата, е причина за безпокойство.

Също така, много от децата в първите дни от живота на жълтеница. Това се дължи на факта, че в жлъчката на жлъчния мехур се удебелява и го прави трудно да се отцеди. Подобна ситуация може да покажат наличие на кистозна фиброза.

Видео: Трансплантация на бял дроб, кистозна фиброза, на първия канал

Сред другите признаци на заболяването - упорита суха кашлица. Фактът, че лигавица жлеза с кистозна фиброза произвеждат много вискозно слуз, като в резултат на това се натрупва в бронхите и пречи на нормалното дишане. По принцип почти всеки нередности в дихателната система трябва да служат като повод за задълбочена диагноза на детето.

В допълнение, още един знак за муковисцидоза е промяна в състава на пот. Кожата на новороденото става солен вкус.

Най-досадно нещо в тази генетична болест - последствия. Списъкът е доста голям. На първо място, има сериозна otstvanie в детското развитие на физическия план. Притеснението е, че бебето не наддава на тегло, слабо развита подкожна мастна тъкан, също е забележимо закърняване. Ето защо, ако в допълнение към предишните симптоми също наблюдават чести изпражнения с хаотичен хранителни остатъци, е необходимо да се започне лечение веднага, защото последствията може да се влоши.

Разбира се, едно нещо родители предположения, най-важното е, време е да се свържете с лекар и диагностициране на болестта. Има няколко метода за диагностика на муковисцидоза. За да получите резултата могат да бъдат взети от кръвта на бебето, направете тест пот или тест за панкреатична недостатъчност.

Достатъчно голяма популярност и пренатална диагностика на муковисцидоза. То се извършва в периода на бременност и генетично разгледа и двамата родители.

Treat муковисцидоза може да бъде, но такава терапия има сложна и ученето през целия природата. В специални лекарства втечнени и отстраняват от вискозен храчки бронхиалните и влизат липсващите ензими панкреаса. Освен това, тялото се възстановява с витамини и микроелементи. Обикновено, децата с CF. предписани лекарства като Kreon или pantsitrat. Наркотиците трябва да се вземат през целия живот. Дозата се коригира индивидуално за всяко дете.

Видео: Наследствени болести. Възможно ли е да имат здраво бебе?

Препоръчително е да се намери веднага професионалната си и постоянно се консултира. На първо място, що се отнася до диета на детето и всекидневното.

Здраве вашите трохи!

Видео: едно дете умира от муковисцидоза 5tv