Вродени аномалии на плода

Съдържание:

• Причини за възникване на вътрематочни аномалии на плода
• Класификация на вродени малформации на плода
• По причина на
• По време на тяхното възникване
• Според тежестта на малформации
• Според честотата на поява на дефекти
• На честотата на малформации в тялото
• Според анатомичните характеристики
• Списък на най-често срещаните вродени малформации на плода

Вродени малформации - е всяко отклонение в постоянен орган или част от тялото развитието на анатомичен резултат от излагане на тератогени или генетични мутации.

Причини за възникване на вътрематочни аномалии на плода

Всички възможни причини за вродени малформации могат да бъдат разделени на две групи:

1. наследствен (Патология дете предава от единия или двамата родители чрез мутирали гени);
2. тератогенност:
3. лечение (Неконтролирано прием на лекарства може да доведе до различни малформации);
4. Роден вредни навици (пушене, прием на алкохол и наркотични);
5. инфекциозни заболявания (Морбили, рубеола, цитомегаловирус и т.н.) .;
6. Излагането на йонизираща радиация;
7. Излагане на химикали (Бензен, живак);
8. механични фактори (Тумори на матката, неправилна позиция);
9. Травма майка през първото тримесечие;
10. Родителите трудова злополука.






снимка pixabay.com

Класификация на вродени малформации на плода

По това време, широко използван няколко класификации на вродени фетални аномалии:

1. Поради наличието на;
2. Според интервали;
3. суровост;
4. Честота на възникване;
5. Тъй като разпространението на тялото;
6. Според анатомичните характеристики.

Класификация на вродени аномалии, дължащи се на развитието

1. наследствен. Произтичат от промени в генотип зародишните клетки;
2. тератогенни. Благодарение на влиянието на неблагоприятни фактори в различни периоди от време на бременност;
3. многофакторна. Поради съпътстващи фактори: наследственост и влиянието на тератогенни ефекти;
4. Аномалии с неизвестна причина за.

Класификация на дефекти по време на тяхното възникване

1. Gametopatii. Възникват от аномалии на сперматозоидите, стареене яйцеклетки или мутации в зародишните клетки (хромозомите и генетично заболяване);
2. Blastopatii. Разработване рамките на две седмици след оплождането (циклопия);
3. embryopathy. Разработен през периода от две до осем седмици на бременността под влияние на тератогенни фактори (повечето вродени дефекти);
4. fetopathy. Възникнат по време на девет седмици преди края на бременността (крипторхидизъм, хипопластични органи).

Класификация от тежестта на малформации

1. умерено тежка. Тези дефекти включват аномалии, които изискват лечение, но не животозастрашаващи и не понижава стандарт на живот на детето;
2. тежък. Малформации, които изискват незабавно лечение, за да спаси живота на детето;
3. смъртоносен. Малформации несъвместими с живота.

Класификация с честота на поява на дефекти

1. чест (1 или повече на 1000 бременности);
2. умерено чести (До 10 случая на 10,000 бременност);
3. малцина (До 10 случая на 100,000 бременности);
4. много редки (по-малко от 10 случая на 100,000 бременности).

Класификация на дефекти широкото разпространение в тялото

1. изолиран (Малформация само един орган);
2. система (Комбинация от няколко пороци в една система);
3. многократен (Комбинация от няколко менгемета органи, принадлежащи към различни системи).






снимка pixabay.com

Класификация от анатомични характеристики

1. Малформации на дихателната система;
2. Малформации на нервната система;
3. Малформации на сърдечно-съдовата система;
4. Малформации на храносмилателната система;
5. Малформации на пикочната система;
6. Малформации на репродуктивната система;
7. Пропуски опорно-двигателния;
8. Пороци устна и небцето;
9. Пороци лицето, ушите, шията и очите.

Най-честите вродени малформации

аномалии в развитието и дефиниция	Основните прояви	лечение	Прогнозата за живота и здравето на
Агенезия на белия дроб (белодробен)  Пълната липса на светлина и главен бронх	Мъртво раждане при липса на белите дробове  Симптомите на дихателна недостатъчност (диспнея в покой, кашлица), чувствителност към възпалителни заболявания, в отсъствие на светлина	Специфично лечение не съществува. Е поддържаща терапия (допълнителен кислород вдишване, антибиотици)	При липса на белите дробове жизнеспособен плода. Ако аплазия на белия дроб прогноза е променлива (в зависимост от развитието на усложнения)
бъбречна агенезия  Пълната липса на един или двата бъбрека	Мъртво раждане при липса на двата бъбрека. Признаци на бъбречна недостатъчност при аплазия на един бъбрек	Хирургично лечение (бъбречна трансплантация)	Когато бъбречна агенезия и двата плода не е жизнеспособен. Когато един бъбрек аплазия прогноза зависи от ефективността на лечението
acrania  Частично или пълно отсъствие на кожата, костите на черепа и ненормално развитие на мозъка Видео: За вродени лицево-челюстна патология ГИС канал (Здраве на 30 септември 2015 г.)	Изразено от външни признаци	третиране на липсващи	жизнеспособен ембрион
албинизъм  Вродена липса на пигмента меланин в кожата, косата и ириса на окото	Белият цвят на кожата, косата, червени ирис, зрителни нарушения	Специфично лечение отсъства.  Препоръчителна избягване на излагане на слънце	При спазване на препоръките на благоприятна прогноза
аненцефалия  Пълната липса на мозъчните полукълба	Деформацията на черепните кости на отсъствие и мозъка	Специфично лечение на линия	Fetus не е жизнеспособен, показвайки аборт във всеки етап
Aproctia  Липса ануса отвор	визуална картина  Симптоми илеус през няколко часа след хранене	оперативна терапия	Времето благоприятен с началото на интервенционално лечение
езофагеална атрезия  Вродена обструкция на хранопровода	Липса на сонда проходимост  повишено слюноотделяне Признаци на дихателна недостатъчност	оперативна терапия	Времето благоприятен с началото на интервенционално лечение
вродени acromicria  Хромозомни аномалии, водещи до отхвърляне на физическото и психическото развитие в различни степени на тежест	Изостаналост умственото и физическото развитие  Отличителен външен вид	Специфично лечение на линия	Повишена чувствителност към много заболявания  С подходящо обучение възможно частична компенсация на умствените способности
цепнато небце  Цепка в средната част на небето спина небе две половини	външни белези  затруднено дишане неспособност да смуче	Хирургично лечение е не по-рано от 6 месеца	С адекватно и навременно лечение благоприятна прогноза  Дете след рехабилитацията се счита за напълно здрави
вродени клоака  Сливането на ректума, вагината и уретрата в общ канал	външни белези	оперативна терапия	Резултатите от лечението са променливи  В тежка форма може да запази инконтиненция
Вродена дислокация на бедрото  Вроден дефицит на тазобедрената става	Асиметрията на бедрото кожни гънки  Скъсяването на краката Ограничение на хип отвличане Положителен симптом подхлъзване	широк повиване  облечен механа оперативна терапия	С навременно лечение благоприятна прогноза
вроден кретенизъм  Значително забавяне умственото и физическото развитие, поради липсата на хормони на щитовидната жлеза	Закърняване (нанизъм, непропорционално тяло)  Умствена изостаналост до идиотизъм	лечение през целия хормони на щитовидната жлеза	Ако в началото на лечението по-благоприятна прогноза  Пълното възстановяване не се среща
Вродена мегаколон (болест на Hirschsprung)  Патологична сгъстяване и удължаване на дебелото черво	болки в корема  метеоризъм запек	Консервативно лечение (диета, лаксативи, клизми)  оперативна терапия	Прогнозата зависи от тежестта на аномалии и ефективността на лечението
Вродени дефекти на сърцето  Аномалии в структурата и развитието на сърцето и големите съдове	Това зависи от степента на увреждане	оперативна терапия	Прогнозата зависи от вида на дефект и ефективността на лечението
хидроцефалия  Прекомерно натрупване на цереброспинална течност в вентрикуларната система на мозъка	Голяма обиколка на главата, издут фонтанела, изместването на очните ябълки	оперативна терапия	Прогноза зависи от актуалността на хирургично лечение
диафрагмална херния  Дефект хиатална при което коремните органи попадат в гърдите	Повръщане, кашлица, след хранене, синева на кожата, чревна непроходимост	оперативна терапия	Съмнително прогноза (смъртност на 30-50%)
заешка устна  заешка устна	външни белези	оперативна терапия	Времето благоприятна
вродени еквиноварус  Вродена деформация на стъпалото Видео: В Киргизстан една година повече от 400 деца, родени с вродени малформации	външни белези	Гипс Хирургично лечение	Времето благоприятен с навременно лечение
cryptorchism  Местоположение тестисите е скротума (в ингвинална гънка или корема)	Палпация отсъствието на един или двата тестиса в скротума	Хирургично лечение на 2 години	С навременно лечение благоприятна прогноза  Забавяне в експлоатация може да доведе до безплодие, импотентност, хормонални нарушения
микроцефалия  Значително намаляване на черепа и мозъка размера на	външни белези  Психично провал на различна тежест	Специфично лечение на линия	Средна продължителност на живота се намалява  Лоша прогноза на нормалното функциониране на мозъка
херния на пъпа  Коремна стена дефект в които вътрешните органи са извън коремната кухина	външни белези	оперативна терапия	Прогнозата не винаги е благоприятна, този дефект често е придружено от други малформации
pyloristenosis  Вродена стеснение на пилора	Обилно повръщане след хранене  Недостиг на телесното тегло	оперативна терапия	Времето благоприятна
полидактилия  Увеличаване на броя на пръста	външни белези	оперативна терапия	Времето благоприятна
polysolid  Увеличаване на броя на зърната на млечните жлези	външни белези	оперативна терапия	Времето благоприятна
aschistodactylia  Пълното или частично сливане на пръста	външни белези	оперативна терапия	Времето благоприятна
синдром на Клайнфелтер  Хромозомна заболяване, съдържащ група на патологичните симптоми	Той проявява само в пубертета  Характеризира се с някои признаци на външен вид: висок, дълъг торс и крака, е намалял гъсти тестиси Възможни нарушения на физическо и психическо развитие	Специфично лечение на линия  Целеви живот хормон (тестостерон)	Времето благоприятна
синдром на Klippel Feil,  Малформация на шийката на матката и горната част на гръдния прешлените, което води до съкращаване на шията	външни белези  Ограничаването на мобилността в горната част на гръбначния стълб	масаж  лечебна физкултура	Времето благоприятна
синдром Cat вик  Хромозомни болести, придружени от редица аномалии	Характерен плача на бебето (кат вик)  Обща изостаналост Малформации на вътрешните органи	Специфично лечение на линия	Прогнозата е променлива, зависима от наличието на вътрешни органи пороци
синдром Patau  Хромозомна разстройство, причинено от допълнително хромозома 13	Множество малформации	Специфично лечение на линия	Прогнозата е лоша  Повечето деца умират в рамките на първата година от живота Оцелели страдат дълбока идиотия
синдром на Търнър  Хромозомна болест с нисък ръст, хипоплазия на аномалии на гениталиите на физическото развитие	Backlog на физическото развитие  Тежко маточната пъти по късата шията Умствена изостаналост и говорното развитие Слабо развити полови органи	хормонална терапия	Времето благоприятни за живот  В повечето случаи прогнозата е неблагоприятна за създаване на потомство
синдром на Едуардс  Хромозомна болест, включваща множество малформации (тризомия на хромозома 18)	Ниско тегло при раждане  Множество външни дефекти и аномалии на вътрешните органи	Специфично лечение на линия	Прогнозата не е благоприятен  Повечето деца умират в рамките на първата година от живота
гръбначния херния  Загуба на гръбначния мозък чрез гръбначния дефект	външни белези  В остра липса на чувствителност и парализа на краката хидроцефалия Парализа на пикочния мехур	оперативна терапия	Прогнозата зависи от тежестта на заболяването и ефективността на
Циклоп  Пълното или частично сливане на очните ябълки и тяхното подреждане в една орбита	външни белези  Други симптоми на мозъка и гръбначния мозък	третиране на липсващи	Плодът не е жизнеспособен
Exencephalocele  Изпъкнала черупки и вещества мозъка чрез дефекти черепните	външни белези	оперативна терапия	Времето благоприятна
Schistocystis  Пикочният мехур се намира извън перитонеалната кухина	външни белези	Оперативно лечение по време на първия месец от живота	Прогноза за живота blagopriyatenVozmozhno запазване на незадържане на урина
Ектродактилия  Липса или хипоплазия на един или повече пръсти и (или) на краката	външни белези	Възможна хирургия	Времето благоприятни за живот и за променливата за социална адаптация
еписпадия  Цепка на предната стена на пикочния мехур и уретрата	външни белези	оперативна терапия	Времето благоприятна